Глинка К.Д. - Почвоведение (1915)

ХАРАКТЕРИСТИКА ПОЧВЕННЫХЪ ТИПОВЪ И РАЗНОСТЕЙ. чайно энергично задерживаетъ въ своихъ поверхностныхъ горизонтахъ кислородъ воздуха, содержащійся въ атмосферной водѣ, такъ что болѣе глубокіе горизонты почвы получаютъ уже обезкислороженную воду. Если при этомъ атмосферная вода хотя бы временно находится въ такомъ избыткѣ, что преграждаетъ доступъ кислорода атмосферы вглубь почвы» то создаются условія для развитія возстановительныхъ процессовъ. Со* единенія желѣза и марганца становятся при этомъ подвижными и выщелачиваются въ болѣе глубокіе горизонты. Но такъ какъ пересыщеніе влагой здѣсь лишь временное, то черезъ извѣстный періодъ наступаетъ очередь окислительныхъ процессовъ. Это происходитъ тогда, когда поверхностные горизонты почвы освобождаются отъ избытка влаги и становятся доступными для кислорода атмосферы. Закисныя соединенія при этомъ окисляются и становятся неподвижными, давая начало ортштейновымъ образованіемъ (Mayor, А., 44). Эти поперемѣнно дѣйствующіе процессы возстановленія и окисленія затрогиваютъ не только соединенія желѣза и марганца, но и вещества гумуса, которыя въ большихъ или меньшихъ количествахъ присоединяются къ ортштейну. Въ почвахъ бѣдныхъ желѣзомъ вещества гумуса будутъ играть господствующую роль, въ почвахъ же, богатыхъ желѣзомъ — подчиненную. Поэтому-то и различаются сильно гумусныя п мало гумусныя ортштейновыя образованія. Изслѣдованія Майера показали, что извлекаемыя щелочью вещества гумуса въ подзолистой почвѣ содержали до 59—60% углерода, тогда какъ въ ортштейнѣ той же почвы содержаніе углерода гумуса, выдѣляемаго изъ щелочной вытяжки, падало до 55 и даже 47,5%. Часть гумусовыхъ веществъ ортштейна растворялась въ соляной кислотѣ и эта часть по составу и свойствамъ отвѣчала такъ называемой апокреновой кислотѣ. Послѣдняя и должна получаться при окисленіи креповой кислоты, которая, какъ мы видѣли, характерна для подзолистыхъ почвъ Въ послѣднее время, однако, даннымъ выше толкованіемъ происхожденія ортштейна уже не довольствуются. Оказывается, что при извѣстныхъ условіяхъ ортштейновыя образованія формируются не только какъ результатъ чисто химическихъ процессовъ. Если бы желѣзистый ортштейпъ являлся исключительно продуктомъ выдѣленія ихъ растворовъ, какъ это указано выше, то едва ли бы мы могли объяснить его химическій составъ.

Органическія кислоты гумуса имѣютъ очень большой вѣсъ частицы, и если бы въ ортштейнѣ выдѣлялась вмѣстѣ съ желѣзомъ и органическая кислота, то желѣза въ ортштейнѣ должно было бы быть значительно меньше, чѣмъ гумуса, въ природѣ же, какъ мы видѣли, часто наблюдаются совершенно обратныя отношенія. Слѣдовательно, однимъ химическимъ процессомъ, возстановленіемъ и окисленіемъ солей желѣза и органическихъ кислотъ объяснить образованіе всѣхъ видовъ ортштейна нельзя.