Кейльгак К. - Подземные воды и источники (1914)

379 сѣроводорода (ЩЭ-іоны) — на іоны водорода (Н-іоны) и гидросульфидные іоны (HS-іоны). Степень диссоціаціи кислотъ зависитъ отъ ея крѣпости, при чемъ крѣпкія кислоты, напримѣръ, соляная и азотная кислоты, гораздо сильнѣе диссоціируютъ, чѣмъ ихъ соли. Очень слабыя кислоты — угольная кислота, сѣроводородъ — лишь въ незначительной части іонизируются. Такъ, напримѣръ, водный растворъ, въ -которомъ на 1 литръ воды приходится 1 литръ углекислаго газа (С02), содержитъ 1/4°/0 молекулъ угольной кислоты, диссоціированныхъ на іоны водорода (Н-іоны) и гидрокарбонатные іоны (НСО3-іоны). Поэтому вполнѣ цѣлесообразно обѣ кислоты, поскольку онѣ встрѣчаются въ свободномъ состояніи въ минеральныхъ водахъ, представлять въ видѣ недиссоціированныхъ молекулъ и придавать имъ формулу, которую онѣ имѣютъ въ газообразномъ состояніи, — т. е. изображать ихъ въ видѣ С02 и H2S. Если же въ минеральныхъ водахъ встрѣчаются соли обѣихъ кислотъ, то онѣ диссоціируютъ на іоны въ одинаковой степени, какъ соли крѣпкихъ кислотъ, такъ какъ соли крѣпкихъ и слабыхъ кислоты, по степени электролитической диссоціаціи, не отличаются между собою. Борная кислота и кремнекислота, которыя являются еще болѣе слабыми кислотами, чѣмъ углекислота и сѣроводородъ, встрѣчаются въ минеральныхъ водахъ въ свободномъ состояніи и потому молекулы ихъ должны разсматриваться недиссоціированными. Въ минеральныхъ водахъ растворены бываютъ также другіе газы, какъ, напримѣръ, азотъ, кислородъ, водородъ и метанъ. По отношенію къ этимъ веществамъ, которыя принадлежатъ къ неэлектролитамъ, не можетъ приниматься въ разсчетъ теорія электролитической диссоціаціи, равно какъ по отношенію къ разсмотрѣннымъ раньте органическимъ веществамъ. Сообразно съ вышеизложенными теоретическими воззрѣніями, производятся и печатаются въ нѣмецкихъ книгахъ о водолѣченіи всѣ анализы минеральныхъ источниковъ. Для того же, чтобы облегчить перечисленіе всѣхъ прежнихъ аналитическихъ данныхъ на новыя числовыя величины, къ анализамъ, перечисленнымъ на соли, прилагаются, въ видѣ дополненія, таблицы іоновъ. Не нужно при этомъ забывать, что таблицы солей въ прежнихъ анализахъ изображаютъ не дѣйствительный составъ воды, а, въ извѣстной степени, произвольныя предположенія.

Какъ примѣръ всесторонняго изображенія аналитическихъ данныхъ, можно привести анализы главнаго источника въ Мюнстерѣ, взятые изъ нѣмецкой книги о лѣчебныхъ источникахъд): 1) Deutsches Baderbuch.