Кейльгак К. - Подземные воды и источники (1914)

Общія соображенія о химіи минеральныхъ водъ дахъ соли находятся не въ видѣ молекулъ, а іоновъ. Такъ, напримѣръ, источникъ Wilhelmsglucksbrunn, недалеко отъ Крейцбурга, судя по анализамъ Е. Гинтца (1903), содержитъ въ 1 кгр. минеральной воды такое количество хлора и натрія, которое соотвѣтствуетъ 9,7% поваренной соли. При этой концентраціи около 87% поваренной соли диссоціировано на положительные іоны натрія и отрицательные іоны хлора. Остальныя соли, встрѣчающіяся въ минеральныхъ водахъ, точно также въ той или иной степени разлагаются на іоны, въ зависимости отъ природы самой соли и концентраціи ея раствора въ минеральной водѣ. Какъ мы раньше указывали, группировка аналитически опредѣляемыхъ составныхъ частей въ соли представляетъ большія трудности. Теорія электролитической диссоціаціи показываетъ, что подобное стремленіе не соотвѣтствуетъ дѣйствительному состоянію растворенныхъ въ минеральныхъ водахъ веществъ, такъ какъ содержащіяся въ водахъ соли, въ большей своей части, диссоціируютъ на іоны и только небольшая часть каждой соли находится въ видѣ молекулъ; при чемъ, какъ мы правильно предполагали, возможны всѣ теорети ческія комбинаціи солей. Само собой отсюда понятно, что наиболѣе правильныя соотношенія получаются, если всѣ аналитическія данныя представлены не въ видѣ солей, а въ видѣ іоновъ солей, какъ это предложилъ Танъ въ 1864 г., хотя и по другимъ соображеніямъ. Правда, при этомъ упускается изъ виду, что извѣстная малая часть каждой соли находится въ недиссоціированномъ состояніи въ минеральной водѣ, но, благодаря чрезвычайно сложнымъ отношеніямъ солей, мы не имѣемъ все-равно никакихъ твердыхъ основаній, чтобы судитъ о количествѣ отдѣльныхъ комбинацій изъ различныхъ солей. Въ виду этого, въ нѣмецкихъ книгахъ о минеральныхъ водахъ приводятся анализы солей въ формѣ ихъ іоновъ. Кромѣ солей, электролитической диссоціаціи подвергаются въ водныхъ растворахъ кислоты и основанія. Такъ какъ эти вещества, за исключеніемъ углекислоты, играютъ въ большинствѣ минеральныхъ водъ подчиненную роль, то мы лишь кратко коснемся этого вопроса. Подъ кислотами, съ точки зрѣнія теоріи электролитической диссоціаціи, разумѣются вещества, которыя въ водномъ растворѣ отдѣляютъ іонъ водорода (Н-іоны).

Такъ, напримѣръ, молекулы соляной кислоты (НСІ-молекулы) разлагаются на іоны водорода (Н-іоны) и іоны хлора (Cl-іоны), молекулы азотной кислоты (НКО3-молекулы) — на іоны водорода (Н-іоны) и іоны нитратные (ЫО3-іоны), молекулы угольной кислоты (Н2С03-молекулы) — на іоны водорода (Н-іоны) и гидрокарбонатные іоны (НСО3-іоны), молекулы