Кейльгак К. - Подземные воды и источники (1914)

371 Поэтому нѣкоторые аналитики ограничиваются одними экспериментальными данными при изслѣдованіи минеральныхъ водъ, т. е. они сообщаютъ, напримѣръ, лишь то количество хлористаго серебра, которое получилось при опредѣленіи хлора въ 1 кгр. минеральной воды. Подобный методъ хотя и имѣетъ то преимущество, что онъ свободенъ отъ всякихъ гипотезъ и потому всегда долженъ проводиться во всѣхъ аналитическихъ изслѣдованіяхъ, но за то по этому методу нельзя составить никакого яснаго представленія о составѣ воды, и поэтому для практическихъ цѣлей онъ не пригоденъ. Въ силу этого, является необходимымъ создать извѣстныя основанія, которыя, будучи несвободными отъ тѣхъ или иныхъ случайныхъ взглядовъ, все же позволяли бы комбинировать отдѣльныя составныя части въ соли и тѣмъ самымъ позволяли бы сравнивать какъ отдѣльные анализы одной и той же воды, такъ и различныхъ минеральныхъ водъ между собою. Такъ Р. Бунзенъ предложилъ въ 1871 году „группировать въ соли основанія и кислоты въ томъ порядкѣ, въ какомъ соли выкристаллизовываются изъ раствора при свободномъ испареніи и при одной, установленной для всѣхъ опытовъ, температурѣ, сообразно степени растворимости находящихся въ водѣ солей“. Съ другой стороны, Р. Фрезеніусъ выдвинулъ принципъ крѣпости кислотъ и основаній, по которому болѣе сильныя кислоты соединяются съ болѣе сильными основаніями; затѣмъ слѣдуютъ кислоты и основанія въ порядкѣ уменьшенія изъ крѣпости. Если всѣ сильныя основанія вполнѣ распредѣлены между сильными кислотами, то послѣднія соединяются съ слѣдующими по силѣ основаніями и т. д. Оба предложенія, какъ Бунзена, такъ и Фрезеніуса, помимо того, что они несвободны отъ теоретическихъ погрѣшностей, въ практическомъ отношеніи представляютъ много затрудненій. Принимая во вниманіе всѣ трудности, съ какими сопряжено комбинированіе солей въ минеральныхъ водахъ во всѣхъ теоретически возможныхъ направленіяхъ, КарлъТанъ въ 1864 году совершенно отклонилъ попытки такъ или иначе группировать отдѣльные іоны въ соли и предложилъ считаться лишь съ непосредственными данными анализа о количествѣ отдѣльныхъ составныхъ элементовъ.

Такимъ образомъ, количество хлористаго серебра онъ перечислялъ на хлоръ, количество сѣрнокислаго барія — на остатокъ сѣрной кислоты — SO3, пирофосфорный магній — на магній. Этотъ методъ имѣетъ то преимущество, что, не прибѣгая къ какимъ-либо теоретическимъ предположеніямъ, даетъ возможность ясно понимать аналитическія данныя и по нимъ непосредственно сравнивать составъ различныхъ минеральныхъ водъ. Къ аналогичнымъ результатамъ пришла и со-