Глава Х!. Определение действительной скорости движения подвемных вод 249
устанавливается титрованием воды раствором азотно-кислого серебра
в присутствии 
индикатора — хромовокислого калия. После выпадения
хлора в виде осадка излишек раствора АвМNoОз реагирует с хромовокислым
калием. При этом проба окрашивается в коричнево-красный цвет; если
при этом окраска не исчезает при взбалтывании — определение можно
заканчивать.
Раствор приготовляется путем растворения 4 г АвNoОз в 1 л дистилли-
рованной воды; индикатором является 10-процентный раствор КзСгО.
—
Лусковая 
®
скдажина
К
Рис. Х1-3. Цилиндр для 
Рис. Х1-4. Схема электрических соединений при опре-
запуска раствора 
в сква- 
— делении 
действительной скорости движения подземных
жину. 
вод.
1 — реостат; 2 — источник тока; 
& — амперметр.
Для характеристики концентрации хлора в пробе воды нет необходимости
знать абсолютные значения количества хлора; достаточно знать коли-
чество кубических сантиметров израсходованного на 
анализ раствора.
Первое определение необходимо выполнить до запуска раствора соли
в пусковую скважину; прекращаются наблюдения после достижения
максимального значения концентрации Соли.
Электролитический метод
Электролитический метод отличается от химического лишъ способом
определения наличия и концентрации соли в наблюдательной скважине.
Метод загрузки индикатора в пусковую скважину при этом полностью
сохраняется таким же, как и при химическом способе. В качестве соли
рекоменлуется хлористый аммоний МН4АС1, который в виде насыщенного
раствора вводится в пусковую скважину.
Фиксация движения электролита между скважинами и появление
его в наблюдательной скважине производитсея с помощью специального
электроизмерительного оборудования, принципиальная схема которого
представлена 
на 
рис. Х!1-4. 
Наблюдательные 
скважины снабжаются
специальными электродами, опущенными в трубу фильтра; эти электроды