ческий способ количественного опре-
деления нонов NoО, основанный 
на
оценке 
окраски 
исследуемой 
пробы
воды после добавления 
в 
нее спе-
цнального — реактива. — Сравнение
окраски 
производится — со 
стандарт-
ными растворами, 
содержание нит-
ритных 
ионов 
в 
которых 
заранее
известио. 
В 
качестве 
реактива для
определения NoО» применяют смесь (в
равных количествах) раствора «—наф-
тиламина (СлоН?МНо) 
в 19%-ной_ 
ук-
сусной кислоте и раствора сульфани-
ловой кислоты 
в 
12%-ной уксусной
кислоте. Для стандартов используют
растворы — азотистокислого — натрия
(NoNo02) 
в дистиллированной воде.
МЕТОД — ОПРЕДЕЛЕНИЯ 
СО-
ДЕРЖАНИЯ 
В 
ВОДЕ СУЛЬФАТ-
НЫХ ИОНОВ ($0;”) 
— в наиболее
распространенном 
его 
варнанте 
ос-
нован 
на 
весовом 
определенин 
вы-
падающего из 
раствора 
осадка сер-
нокислого бария 
(Ва$О;), образую-
щегося в кислой среде в результате
добавления к исследуемой пробе ба-
риевой соли.
МЕТОД — ОПРЕДЕЛЕНИЯ 
СО-
ДЕРЖАНИЯ 
В 
ВОДЕ ХЛОРИД-
НЫХ ИОНОВ — (СУ) 
— основан 
на
выделении ионов С/ из исследуемой
пробы воды в 
виде осадка — хлори-
стого серебра (АкС!) при добавлении
к пробе воды раствора азотнокислого
серебра (АвМО,). Образующийся при
титровании избыток 
ионов серебра,
вступая в реакцию с хромовокислым
калием, добавляемым в качестве ин-
дикатора, вызывает изменение окра-
ски вследствие образования красно-
бурого — осадка — хромата — серебра
(АсэСгО,). По количеству израсходо-
ванного на титрование АвNoО; судят
о количестве 
ионов С/ 
в 
данном
объеме воды.
МЕТОДЫ 
ОПРЕДЕЛЕНИЯ
ОКИСЛЯЕМОСТИ — ВОДЫ — при-
емы, 
используемые для установления
величин окисляемости воды. Основа-
ны 
на учете 
потребного количества
применяемых — окислителей | (КМпО,,
НоО», КоСтоОу и др.), затрачиваемых
для окисления органических веществ,
находящихся 
в 
исследуемой 
пробе
воды. — Окончательные — результаты
определения 
окисляемости воды Вы-
ражаются количеством миллиграммов
кислорода 
(мг О/л), 
необходимого
для 
окисления 
— веществ,
жщихся в 
1 л воды.
Для определения окисляемости во-
ды” 
могуг 
быть 
использованы — два
метода:` 
перманеанатный — и 
бихро-
матный. 
В перманганатном, наиболее:
распространенном методе, в качестве
окислителя использустся марганцево-
кислый калий (перманганат калия) —
КМпО,. Получасмая 
при 
этом 
так
называемая перманганатная окисляе-
мость составляет обычно 
от 30 до
60%/» истинной (полной) окисляехости
воды. В бихроматном методе в каче-
стве 
окислителя — органических — ве-
ществ, находящихся в сухом остатке,
используется хромовая кислота. Окис-
ление 
осуществляют 
при 
кипячении
пробы 
в 
присутствии — концентриро-
ванной серной кислоты (Нэ5О) н к:
тализатора 
— сернокислого серебра.
МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПРО-
ЗРАЧНОСТИ ВОДЫ 
— приемы, — ис-
пользуемые для оценки прозрачности.
воды. 
Непосредственно 
в 
водоеме
прозрачность 
воды 
оценивается 
той
глубиной, на которой исчезает види-
мость опускаемого белого диска; в ла-
бораторин прозрачность воды оцени-
вается 
— высотой 
наибольшего 
слоя
воды 
(в см), налитой в стеклянный
цилиндр с плоским дном, через кото-
рый 
(слой) 
возможно прочесть стан-
дартный 
— шрифт, — расположенный:
на 
расстоянии 
& 
см ниже 
дна 
щи-
индра.
МЕТОД — ОПРЕДЕЛЕНИЯ 
СО-
ДЕРЖАНИЯ В ВОДЕ ДВУОКИСИ.
УГЛЕРОДА 
(СО,) — позволяет 
пу-
тем титрования _ исследуемой пробы.
воды 
(щелочью МаОН или МахСОз)
переводить угольную кислоту (Н;СОз)
в гидрокарбонатные 
ноны 
(НСОУ),
в 
результате чего 
определяется со-
держание СО,. Титрование заканчи-
вастся при наступлении слабой розо-
вой — окраски 
— исследуемой — пробы
(рН = 83—8,4). Для уточнения конца
титрования 
всегда 
применяется эта-
лонный 
окрашенный раствор -«сви-
детель». 
Точность 
данного — метода
определения СО, 
путем титрования:
щелочью 
не высока 
— порядка 10%.
МЕТОД — ОПРЕДЕЛЕНИЯ 
СО-
ДЕРЖАНИЯ 
В 
ВОДЕ ФОСФОРА
(Р) — основан на способности фосфа-
тов (растворенного минерального фос-
фора) 
образовывать с соединениями
ПТ
содержа-