При использовании весового ме- тода из пробы воды раствором ам- мнака (МН,ОН) в присутствии хло- ристого аммония (МН,С1) осажда- зотся кремневая кислота — и гидраты алюминия и железа. После этого рас- твором — щавелевокислого — аммония осаждают ноны кальция. Образовав- шийся осадок щавелевокислого каль- ция после промывания, фильтрации и сжигания фильтра прокаливается, вследствие чего он переходит в окисЬ кальция. Окись кальция — переводят в сульфат кальция, в таком виде Са’ и определяется взвешиванием. Точность метода 0,3—0,5%/о. МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ РАС- ТВОРЕННОГО В ВОДЕ КИСЛО- РОДА (О:) — позволяет ` связать на- ходящийся в исследуемой пробе воды кислород путем окисления хлористого марганца (МпС!) в щелочной среде с последующим окислением в кислой среде Йоднстого калия (К.) в коли- честве, эквивалентном — связанному кислороду. Вода при этом окраши- вается в желтый цвет от выделив- шегося йода, После этого добавляют раствор крахмала и титруют раство- ром тиосульфата (Ма:$20:) до ис- чезновения возникающей синей окра- ски воды. По количеству раствора тиосульфата, затрачениому на титро- вание выделившегося Йода, устанав- ливают количество кислорода в ис- следуемой пробе_ воды. МЕТОД — ОПРЕДЕЛЕНИЯ —СО- ДЕРЖАНИЯ В ВОДЕ КРЕМНИЯ (51) — основан на способности сое- динений кремния образовывать © мо- либдатами в присутствии минераль- ной кислоты окрашенные в желтый цвет комплексные соединения — гете- рополикислоту: Нь$1:(МогО)в. — Воз- никающая в исследуемой пробе окра- ска после введения в нее растворов указанных — веществ — сравнивается с окраской стандартного раствора хромовокислого — калия — (КСтО,), цвет которого — хорошо — имитирует цвет гетерополикислоты; — концентра- ция стандартного раствора является эмпирически подобранной для этой цели и соответствует (по цвету рас- твора) определенной — концентрации кремния. Точность метода около 5% МЕТОД — ОПРЕДЕЛЕНИЯ — СО- ДЕРЖАНИЯ В ВОДЕ ИОНОВ 116 МАГНИЯ — (Ма”) — заключастся — в осаждении из исследуемой — пробы воды нонов магния с последующим прокаливанием и взвешиванием вы- лавшего _ из _ раствора — осадка (Ме\Н,РО,). Для этой цели берут пробу воды, из которой уже удалены ноны кальция (Са“), н воздействуют на нее в аммиачной среде фос- форнокислыми — солями — аммония [(МН,)НРО,) или натрия. Точность метода порядка 1%. МЕТО]ЁЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СО- ДЕРЖАНИЯ В ВОДЕ СУММЫ ИО- НОВ КАЛЬЦИЯ (Са“) и МАГНИЯ (Ма") — определение суммы ` указан- ных иоков, или общей — жесткости воды, осуществляется пальмитатным или — трилонометрическим — методом. Определение — общей — жесткости пальмитатным методом основано на способности пальмитиновокислого ка- лия (СвНаСООК) осаждать ионы Са” и Ма” в виде — труднораствори- мых пальмитатов. После осаждения Са”* и Ма” избыток пальмитиновокие- дого калия уменьшает концентрацию водородных нонов в воде, повышая (рН), что отражается на изменении окраски индикатора, в качестве кото- рого _ „ применяется фенолфталенн. 1ейтрализацию — производят раство- ром елкого натра (МаОН) и затем титруют раствором пальмитиновокие- лого калия до стандартной окраски раствора-свидетеля. Суммарное содер- жание Са" и Ма” определяется по. количеству - израсходованного — цаль- митиновокислого — калия —на — тит- рование. Точность - метода — порядка 1—3%. МЕТОД — ОПРЕДЕЛЕНИЯ СО- ДЕРЖАНИЯ В ВОДЕ НИТРАТНЫХ ИОНОВ (NoОу) — колориметрический способ количественного опредсления нонов NoО%’, основанный на оценке сте- пени окраски — исследуемой — пробы воды, развивающейся в результате добавления в нее раствора дифени: амина [(СеНа)2NoН) в серной кислоте (Н2$0,). В качестве стандартов, при сравнеции с которыми — устанавли- вастся интенсивность окраски пробы воды, применяются растворы азотно- кислого калия (КNoО,). МЕТОД — ОПРЕДЕЛЕНИЯ _СО- ДЕРЖАНИЯ В ВОДЕ НИТРИТ- НЫХ ИОНОВ (NoО,”) — колориметри-