ности производится путем 
просеива-
ния пробы через набор сит с отвер-
стиями 
разного 
днаметра; 
приме-
няется для разделения на группы час-
тиц с диаметром в пределах от 
| до
10 
мм. 
3. 
Отмучивание, основанное
на различной скорости падения в спо-
койной воде частиц грунта различных
размеров. Применяется для разделе-
ния на группы частиц 
е днаметром
менее 1 м. Разновидностями приема
являются 
методы — фракциометра 
и
пипетки, метод Сабанина.
МЕТОД — ОПРЕДЕЛЕНИЯ 
СО-
ДЕРЖАНИЯ В ВОДЕ ИОНОВ АМ-
МОНИЯ! (МН;) — используется спо-
собность ионов 
аммония 
давать со
зцелочными — растворами 
Яодистой
ртути (Ней) окрашенные в желтый
цвет соединения Йодистого меркурам-
мония. Образующийся в виде суспен-
зированной взвеси Йодистый меркур-
аммоний 
придает 
раствору окраску
в зависимости от количества МН -
от желтой до красно-бурой. Окраску
исследуемой пробы сличают с окрас-
кой ‚стандартных растворов, содержа-
ние нонов аммония в Которых точно
известно, на основании чего устанав-
ливают — количество — содержащихся
в воде ионов NoН4'. В качестве стан-
дартных применяются растворы хло-
ристого аммония 
(МН‹С!‚{ 
в безам-
миачной дистиллированной 
воде.
МЕТОД — ОПРЕДЕЛЕНИЯ 
СО-
ДЕРЖАНИЯ В ВОДЕ ГИДРОКАР-
БОНАТНЫХ ИОНОВ (НСО:) 
— ос-
нован на том, что 
при добавлении
соляной кислоты 
(НС1) к воде, со-
держащей ионы НСОУ, последние пе-
реходят в угольную кислоту (НоСО,),
которая распадается далее 
на 
СО;
и 
Н0; 
одновременно 
переводятся
в СО и ионы СОу”, если они нахо-
дятся в воде. Создав некоторый из-
быток кислоты над необходимой для
перехода НСОУ и СОз” в СО,, уда-
ляют из пробы воды двуокись угле-
рода (СО›) продуванием воздуха, ли-
шенного СО», после чего избыток кис-
лоты оттитровывают раствором буры
(Ма;В,От) в присутствии индикатора
метилрот. Зная расход точных раство-
ров кислоты 
и буры, находят коли-
чество нонов НСОУ ’ в исследуемой
1 Здесь н далсе описываются методы,
применяемые 
в гидрохимических лабора*
ториях Гидрометслужбы.
8*
пробе. 
Метод является 
весьма точ-
ным, 
обеспечивая _ невыход погреш-
ности за пределы 0,5%/».
МЕТО) 
ОПРЕДЕЛЕНИЯ 
— СО-
ДЕРЖАЩЕГОСЯ В ВОДЕ ЖЕЛЕЗА
(Ре) 
— основан 
на 
свойстве 
ионов
Ес“' 
образовывать 
с 
роданистыми
нонами 
интенсивно 
окрашенное 
в
красный цвет 
комплексное соедине-
ние. Количество ионов железа в ис-
следуемой пробе устанавливается ко-
лориметрическим ° способом. 
С этой
целью 
в один цилиндр — наливают
50 мл исследуемой воды, 
а в дру-
гой 
— такой же объем — дистиллиро-
ванной. В оба цилиндра добавляют
примерно по 01 г сухого персульфата
аммония, по 
2 мл 
концентрирован-
ного раствора соляной кнслоты (НС1),
по 
| мл раствора роданида (КСNo$)
и 
сравнивают 
окраску 
полученных
растворов. 
При 
различин ` окраски
в раствор, образованный с дистилли-
рованной водой, добавляют по кап-
лям стандартный раствор железа до
совпадения цвета в обоих цилиндрах-
По количеству прилитого 
стандарт-
ного раствора устанавливают количе-
ство железа, содержащегося в иссле-
дуемой пробе воды. Метод является
весьма 
чувствительным 
и 
позволяет
определить ионы Ре“ при содержа-
нии их 0,02 ме/л.
МЕТОД — ОПРЕДЕЛЕНИЯ` СО-
ДЕРЖАНИЯ 
В 
ВОДЕ — ИОНОВ
КАЛЬЦИЯ 
(Са“) — применяется 
в
двух варнантах: объемный и весовой.
При использовании обземного ме-
тода 
ноны 
кальция 
осаждаются 
из
исследуемой пробы в виде щавелево-
кислого кальция 
(СаС;О,), 
раство-
ром. 
щавелевокислого. 
аммония
{(NoН.) 2С204) 
в 
присутствии — хлори-
стого аммония (МНУС!), который вво-
дится в исследуемую пробу для удер-
жания в растворе ионов магния, Об-
разовавшийся осадок СаСзО, филь-
труется, 
промывается, 
растворяется
в азотной кислоте (НNoО:) и выделив-
шиеся 
при этом 
в количестве, экви-
валентном — кальцию, 
ноны оксалата
(С0{”) титруются 
раствором — мар-
ганцевокислого 
калия (КМпО,) 
до
легкого, но_устойчивого порозовения
раствора. По количеству КМпО,, из-
расходованного на титрование, опре-
деляют содержание Са“ 
в исследуе-
мой пробе. Точность метода 0,3—0,5%.
115