фильтрованием, полученные осадки сжигали) и адсорбцию на фильтрах с активным углем. Степень очистки сточных вод доститает 99,9 %. Из элюатов после регенерации адсорбента дистилляцией извлекают ценные компоненты. При очистке хлором сточных вод от ксантогенатов [191] послелние окиспяются до сульфатов. При недостатке хлора наряду с сульфатами образовывается элементарная сера. Время контакта составляет 15 мин, расход хлора — 3,5 мг на 1 мг ксантогената. Детальная разработка технологии очистки сточных вод производства фунгицида — поликарбацина активным хлором оцисана в работах [192, 193]. Состав сточных вод (в г/дм* } приведен ниже (рН 4,7—7): Сухой остаток 23,0—-46,0 Этилентиомочевина 0,06—1,9. Сульфат-ионы. 17,0-31,4 — Этиленбисдитиокарбамие — 0,04—1,15 'Ионы аммония 3,6 -3,9 новая кислота Ионы цинка 0,009—1,00. В пересчете на сероуглерод: Свободный сероутлерод 0,006--0,28 Этилентиомочевина 9,017--0,53 Этиленбисиитиокарбаминовая кислота 0.032-0,82 Другие сераорганические примеси 113 —1,56 (этиленбистиурамыоносульфид, имидазолинди» сульфид:2) ХИКбихр 188-4,7 БлК: 01 -6.73 Химический метод очиетки предусматривает осаждение цинка в виде сульфида, отлувку или термическую десорбцию аммиака из шелоч- ного раствора, окисление органических примесей н астаточных колн- честв аммизка хлором. Сточная вода после отдувки аммиака содержит до 5 с/дм? нонов аммония, & из органических примесей в основном этилентиомочевину (2,$ г/дм?), образующуюся из этиленбисдитиока)»- баминовой кислоты. При термической десорбини аммизка разложение аммониевой соли этиленбисдитиокарбаминовой кислоты осуществляют путем барботажа воздуха (до иейтральной реакций среды) через очищаемую от аммиа- ка воду. При проведении пронесса в кислой среде (рН — 4) ‚ времени контак- та 1,5—2.0 ч,при дозах хлора, отвечающих лолной хлороемкости раство- ра, степень очистки сточных вод от серусодержащих примесей достигает 100 %, по ХПКБихр не превышает 48—64,5 %. Повышение степени очист- ки по ХОКбихр до 90—94 % требует 1-1,3-кратного избытка хлора. Остаточное значение ХПКЫЩ‚ объясияется присутствием в воде моче- вины и этиленмочевины. 138