ы 
Рис. 41. Места внода хлора и дноксида хлора.
5 
по технологической схеме:
7 = хлораторы; 
2 - бак для раствора хлорита нэтрия; 3 — масос-дозатор; 4 —
емкосты, 5 — ковну 6 — 1-й подъем; 
7 — емеситель; 8 — камера резкции; 9 —
отстойник; /0 — фильтр: !1 — резервуор чистой воды; 12 — 3-й подъем
достигается повышением дозы озона или увеличеннем времени кон-
закта обрабатываемой волы с озоно-воздушной смесью.
Использование озона в качестве деструктора пестищидов одновре-
мейно обеспечивает обесцвечивание, осветление и обеззараживание во-
ды, это значительно снижает расход реагентов по сравнению с традицион-
ной чехнологией обработки. Отмечен [166] положительный эффект озо-
нирования воды, содержащей СПАВ -— одно из изиболее распространен-
ных загрязнений как природных, так и сточных вод. Олыты, проведен-
ные © алкилбензолсульфонатом, показали, что продукты его деструкции
менее кумулятивны, не аллергены и отличаются от исходного вещества
хоксидивамическими свойствами. Лимитирующим при гигненической
оценке воды, содержащей изученные ПАВ, является органолентический
показатель (запох воды).
Место ввода озона ло технологической схеме обработки воды, заби-
раемой из поверхностных водонсточников, видно на рис. 42.
Как локазано в работе [16?] на примере озонирования природной
воды, содержащей ло ! мт/дм* хлорофоса, метафоса и карбофоса, не-
значительное ловышевие рН воды до 8,0--8,5 лозволяет использовать
озон для препаратов, обычно не разрушающихся озоном в разбавленных.
растворах. Известно, что хлорофос в разбавлениых растворах с озоном.
не взаимодействует, поэтому повышают рН воды известкованием до
значения 8,0—8,5 и выдерживают до полного окончания гидролиза хлоро-
фоса (30 мин).
Согласно первому варианту воду обрабатывают хлором (8 мг/дм?),
коагулянтом (30—40 мг/дм°) и озоном (10—20 мт/дм*), продолжи-
125