показали, что для эффективной сорбции гербицидов этого класса на
монтмориллоните и других слоистых силикатах значение рН очищаемой
воды должно быть близко к значению рК извлекаемых веществ. Десор-
бция с поверхности сорбентов легко осуществляется путем ловышения
ТН промывной веды до 6—7 [133].
ГЛАВА 9
ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЕ СХЕМЫ.
ОБЕЗВРЕЖИВАНИЯ ПЕСТИЦИДОВ В ВОДЕ
9.1. ОБЕЗВРЕЖИВАНИЕ ПЕСТИЦИДОВ ПРИ ОЧИСТКЕ ПРИРОДНОЙ ВОДЫ
Выбор технологических схем обезвреживания воды, загрязненной пести-
цидами, определяется многими факторами: свойствами присутствую-
1дих препаратов, глубиной очистки, производительностью очистных со-
оружений, местными условиями и *. д.
Требуемая степень очистки может быть достигнута изменением ре-
жима продесса, используемого на сооружениях для удаления других
иежелательных в воде неществ, или дополнением существующей техно-
логии новыми методами, т. ©. созданием комплексной схемы, удовлетво-
ряющей всем предъявляемым к качеству воды требованиям,
Технология очистки © 
пестицидов воды, предназначенной ддя
питьевых целей, должиа макснмально учитывать методы, используемые
на данной станции водоподготовки, и обеспечивать удаление из воды
возможно более широкого спектра примесей и загрязнений, Наиболее
распространенная в настоящее время технологическая схема подготовки
такой воды из поверхностных водоисточников в основном обеспечивает
ее осветление, обесдвечивание и обеззараживание,
Для осветления и обсецвечивания воды обычно используют процесс
коакуляции, для обеззараживания — окисление хлором. Описайная схема
дает положительные результаты только в случае относительно иезагряз-
ненных водонсточников, в то же время присутствие в водоемах пести-
цидов и других нежелательных в питьевой воде соединений достаточно
реально. Как правило, в этом случае традиционная схема не обеспечива-
ет или только частично предохраняет от попалания загрязнений в обра-
ботанную воду.
Отсутствие барьервой роли очистных сооружений наблюдалось для
многих классов пестицидов, в частности для производных динитрофе-
нола [83], фосфорорганических соедииений [147—149], производных
карбаминовой, тио- и дитиокарбаминовой кислот [150], производных
мочевины [91], тетероциклических соединений — пиридинового ря-
да [151].
122