ТАБЛИЦА 31. 
Константы гидролиза некоторых 2.4-дихлорироизводных
симм-триазина
Заместитель 
Ковцентрация 
Концентрация Т 
.
» 
маон С. 10°, 
|2.4-дихлорпроиз- 
к,
ноложении 6 
моль/нм? 
водного,, 
ам? { (мольт мин)
1 
* 
моль/дм?
м-с, Н, 
10,12
МН -изо-С, Н, 
745
NoН--изо-С, Н, 
3.45
мНС, Н, 
601
-NoН-изо-С, Н, 
491
-No -изо-С,Н, 
3 
332
оСн, 
4,35- 107*
Сн, 
. 
5,60+ 107*
В зависимости от природы заместителя в положении 6 триазиново‹
`о 
кольца стабильность исследуемых вешеств уменьшается в ряду:
НС, > - No4ао-Су Н, > 
— КНало-С,Н, .
В связи с тем, что гидролитический распад 2,4-дихлор-б-метокси 
(ме-
‘илтио) производных - симм-трназина 
осуществляется 
даже 
# 
в от
зузствие щелочи (см. уабл. 31). авторы работы пришли к заключению,
пто эти производные менее устойчивы в реакцим гидролиза, чем пихлор-
‚икиламиио-симм-триазины. Ори этом устойчивость 2,4-дихлор-6-мето-
ссисимое-триазина - несколько 
выше, 
чем 
2,-дихлортиометилсимм-
рназина,
ДСЭЗКТИВИруЮЦЮС 
влияние - различных заместителей 
на скорость
целочного 
сидродиза монохлорироизводных симм-триазина в ВОДНО-
ргаимческой среде оненено в работе [140]. Для изученных соединений
то ряд выглядит следующим образом:
СаН,МН-— эСНаео СНеНСНаМН-- > (СунСаАКНОМНн)2 
ОСНа >БСН, 
21
Следовательно, 
хлоро 
н 
Очалкил-гилроксиламиновые 
производ-
‘ые 
симмлриазина 
характеризуются 
болышей 
ревкимонной 
способ-
‘остью 
в 
щелочном 
сгидродизе, 
чем 
состветствующие 
алкиламино-
‘роизводные. 
Передача 
индукционного влияния 
заместителей 
через
риазиновое кольцо может быть описзна уравнением Гаммета. Приме-
‘имость этого уравнения к соединениям триазинового ряда подтвер-
хдека [140} на примере кислотного гидролиза, проводимого в интер-
але содержаний Н,$04 от 0,01 
до 
12 % в среде этиленгликоля и
золы при 70 °С.
Ниже приведены ланные о вВлияниИЙ рН на скорость гидролиза про-
летрина и его производных при 25 °С [461;
117