установления оптимального технологического режима получения эф- фективных гербицидов, поскольку гидролиз исходного сырья -- хлор- содержащих триазинов является основной реакцией, определяющей выход продукта. Объектами изучения служили моно-, ди- и трихлорзамещенные симм- триазины, опыты проводили в водной и водно-органической средах, в широком интервале значений температур и рН. При этом установлено, что 2,4,6-трихлор-симм-триазин (цианурхлорид) легко гидролизуется под действием как кислот, так и шелочей, преврашаясь в 2,4,6-триокси- симм-триазин (циануровую кислоту). Повышение температуры значи- тельно ускоряет этот процесс. В отличие от кислого гидролиза цианур- хлорида, при котором стуленчатый характер реакции замещения атомов хлора на оксигруппы не установлен, при шелочном гидролизе он до- казан мутем получения соответствующих производных © анилином {142). В работе [139] рассмотрена гидролитическая устойчивость цианур- хлорида в нейтральном водно-ацетоновом растворе (1 : 1) при 14--40 °С. Отмечено, что появление в результате гидролиза хлороводорода в реак- чиовной массе сопровождается повышением скорости резкции. Парал- лельно с автокаталитическим превращеннем инанурхлорида протекает ехо некаталнтический гндролид, описываемый уравнением псевдоперво- то порядка. В рабоуе приведены значения констант скорости некаталити- ческой (К,} и автокаталитической (К) реакций гидролиза цианурхло- рила при разных темперятурах: Чемперату ра, ° С +а 20 30 40 лм › сетеннет | 136*0,07 21420 2,26 014 4,3720,22 моль* мив Когле’, 9) 32001 025 20,01 051 0,03 10220,06 Результаты: исследований показали, что в ВОдНо-вцетоновой среде уидролиз цианурхлорниа по отношению к одному этому хлора проте- кает за } ч на 5--10 % и осушествляется в основнОм по автокаталити- ческому механиэму [139|. Определены [138} киметические параметры шщелочного гидролиза произволных 2.4-дихлор-б-алкиламино {метокся и метилтио}-симм-триа- Ззинов, И\ЗСПЁЦУЁМЫВ соединения в шщелочной среде сравнительно легко гидролизуются с образованием соответствующих 2юкси-4-хлор-6-заме- шенных симм-триазинов. Скорость гидролиза соизмерима со скоростью реакции замещения этома хлора другими радикалами, что,естественно, влияет на выход и чистоту основных продуктов синтеза. В табл. 31 приведены кинетические параметры реакции гидролиза некоторых 2,4* дихлор-6-замещенных симм-триазинов при 25 ° С. 116