эн 
Дикват 
Паракват
5,06 
Нет реакиии 
Нет реакиии
617 
203 107° 
»
212 
0515 
‚
814 
114 
5,75 * 10-?
904 
ЗА 
1,70+ 10-?
1013 
743 
3,02- 1072
РИССМ&ТРИВВЯ соетояние активного хлора и скорость окисления
диквата и параквата хлором при разных рН, авторы пришли к заключе-
нию, что из активных агентов реакции следует исключить молекулярный
хлор и хлорноватистую кислоту. Повышение в щелочной среде скорости
разложения дипиридилиевых гербицидов свидетельствует об участии
сипохлорит-иона в роли активного агента.
В случае диквата, наряду с окисленнем катнонов, хлор активно
расходуется и на окисление бромид-иона, превращая его в зависимости
от значекия рН раствора в молекупярный бром нли гипобромит. Естесу-
венно, обе эти формы (Вг, и ОВг 
} способствуют в дальнейшем окисде-
нию молекулы диквата.
Из испытанных в работе реагентов изиболес эффективным оказался
диоксид хлора. Взаимодействие его с дикватом и паракватом в интер-
ваме рН 8,14--10,15 протекает чрезвычайно быстро и практически закан-
чивается через } мин от момента начала резкции. С понижением рВ ско-
рость замевляется и в интервале рН 5,06—7,12 процесс полностью затор-
маживается.
8.2. симм-ТРИАЗИНЫ
ОДНУ из о основных групп используемых г&рбипицов составляют про-
изводные симм-уриазина, В литературе достаточно ПОДРОбНО освещены
вопросы 6Х разложения в почве, растениях, организме животных, Вы-
явлены основные пути этих продессов, возможное. побочное действие на
окружающую среду, токсичность для тенлокровных животных и челове-
ка, установлена связь между строеннем н активностью ГербИЦРШ.НОГО
действия и т. д. [14, 46, 63, 137}. Гербициды груплы симм-триазинов
представляют собой дизмино-симм-триазины, у которых третий замести-
тель, связаиный с гетероциклическим кольцом, является атомом хло-
ра, метокси- или метилтиогруплой. Общая формула симм-триазинов
выглядит следующим образом;
х
1с
е 
“
Н
ъ 
р
мСи
@в 
Х7
тде Х — ©1, ОСНа 5СНа ; В — В"'- НАК.
113