адсорбировачном состоянии дикват и паракват практически недоступны
различным биологическим процессам, в этих условиях они также не раз-
лагаются фотохимически и не гидролизуются при контакте с водой. По-ви-
димому, все это и является ПРИ'\ШНОЙ их высокой персистентности в почве.
Так, для параквата периол полуразложения в ней составляет 6.6 лет [134].
Весьма устойчив и пиклорам, при нормах расхода 2—3,8 кг/га он
сохраняется в почве в течение 2-х и более лет. Разложение пиклорама
в почве осуществияется под действием мик роорганизмов, этому процес-
су СПОС(\бСТвуЮТ повьищение темцературы и влажности почвы, а также
содержание 
в 
ней органических веществ. Из продуктов разложения
пиклорама идентифицированы хлорид:ионы, диоксид углерода и 3,5-
дихлор-6-окси-4+-аминопиколиновая 
кислота. 
Отмечено, 
что 
процесс
деструкции пиклорама в почве протекает с раскрытием Лиридинового
кольца [46, 631. В водных растворах пиклорам достаточно легко Под-
вергается фотолизу нод действием УФ-излучения. Процесс этот сопро-
вождается образованием сложной смеси продуктов [63]. В работе [135]
исследован процесс фотолиза пиклорама (конн. 1,0: 107% моль/дм? )
под действием света с Х7> 290 нм. Показано, что уже на первых стадиях
протекання фотохимической реакции происходит разрыв связей в ЛИ-
ридивовом щикле молекулы Ппиклорама, Продесс протекает © полвым.
дехлорированием гербицила, 
и количество образовавшегося хлорид»
иона соответствуех его теоретическому выходу. В работе высказано
предположение, что процесе фотолитического разложения ликлорама
осушествияется по ионному механизму. Выявлено влияние пероксида
водорода на скорость того промесса. Установлено, что с увеличением
в рыстворе концентрации пероксида водорода скорость фотодехлори-
рования гербицида повыпиается, По мненик авторов работы, увеличение
скорости образования хлорид-нонов в присутствии пероксида водорода
(Ксн =4,07- 107% против 2,22 107% моль (дм? 
* с) в отсухствие Н,О, 
)
вызвано 
взаимодействием 
гидроксильных радикалов 
с молекулеми
пиклорама по схеме: ОН + ОС1 —- НОС!+О, где © - остаток молеку-
лы ликлорама. Не исключена возможность участия ОН в реакциях от-
рыва атомов водорода от аминной 
группы или гидроксилирования
гетероциклического кольца.
При облучении водных растворов УФ-светом претерпевают деструк-
цию также дикват и паракват. При этом в продуктах реакции обнаруже-
вы 
соли 
метиламина 
и 
1-метил-4-карбоксилиридиния при фотолизе
параквата и тетрагидропиридопиразиния В спз!чае ликвата [46]. На при-
мере фотолиза параквата (конц. 150 мг/дм°) изучено [136] влияние
кислорода и озона на этот процесс. УСТ&НОВПЕ‘НО‚ что присутствие кисло-
рода практически не сказывается на фОТООКИСПЕНИИ параквата. ТЗК. при
времени экспозиции 7 ч содержание ларакваха в растворе уменьшилось
лишь на 10-12 %, в то время как при УФ-озонировании разложение па-
раквата в анадогичных условиях досгигает 328 %.
110