ЖАБЛИЦА 29. Дозы активного угля для снижения в растворе
конпентраций производных 2,4-Д до 01 мгудм” [126|
Время контакта с углем 30 мин, рН 7, Т = 
25 #2 °С.
Искодная 
Дозы угля (в мп/дм?) на исследуемый препарат:
концентрация 
—- — 
— 
—
преперата, 
Максоль 
] 
изопролиловый | бутиловый | изооктиловый
‘мудм* 
284 || — эфир 2 
эфир 24-Д | зфир 2,+Д
10,0 
306 
156 
165 
„179
50 
эа 
в2 
89
30 
48 
49 
53
ЕС 
за 
18 
16
МА сраинима, 
10 на скорость отшенления органически связанных
атомов хлора эначение рН оказывает существенное влияние. Содержах
ние хлорид-нонов достигает теоретического выхода только при озоних
ровании 2.4-Д в щелочной средё, в кислых и нейтральных растворах,
в точках, соответствужядих полному исчезновению 2,4-Д, в обрабаты
заемой воде, содержание хлоридяюнов составляет не более 60—65 %
от ожидаемого выхода.
На начальных стаднях озонирования 
(3 мин), соответствующих
присоединению около 2 моль окислителя на 1 моль ввешества, значение
9Н среды практически не сказывается на скорости разложения 2,4-Л.
{см. рис. 36). Этот результат согласуется с механизмом окисления
фенолов озоном, предусматривающим раскрытие ароматического коль-
па [130], так как если предположить в качестве лимитирующей стадии
процесса гидроксилирование ароматического кольна, то скорость окис-
ления 2.4-Д озоном при переходе от щелочных растворов к кислым
уменышалась бы. Основное превращение 2,4-1 (75 %) под действием
озона протекает в МСЙ']РЗЛЬНЫХ и щелочных растворах с достаточно
близкими скоростями, в кислых средах процесс нескольхо замедляет-
ся (см. рис. 36). По-видимому, первичные продукты, образующиеся
в результате деструкции ароматического комьца, в условиях низкого
значения рН разлагаются более медленно. Сопоставляя глубину дест-
рукции 2,4-Д озоном при разных значениях рВ и накопление хлорид-
ионов в растворе, можно предположить, что наблюдаемое в щелочной
зреде 
максимальное 
содержание 
хдоридов обьясняется гидролизом
тромежуточных продуктов реакиии. Такими соединениями могди быть
хлорантидриды соответствующих кислот — продукты озонолиза хлор-
замещекных непределнлых кислот (муконовой и маленновой). Однако
гравнение ХПК исходного раствора гербицида (42,7 мг О 
в 1 дм? при
<онцентрации 40 мг/дм?) и раствора носле озовирования, содержащего
лехиометрическое количество хлорид-нонов, при отсутствии препарата
з пределах его обнаружения (11,4 мг/дм*), свидетельствует © нако-
лленим хлориж-ионов в щелочной среде преимущественно за счет глубо-
<ого деструктивного ок исления 2.4-Д озоном,
107