=
[
-
„ё 06
т 
$
‚ 
$ 
$
$
Ц 
® 
® ая
Ы 
ъ 
$
; 
8
$ 
У 
оъ
ЕЕ
: 
< 42
2% 
30 
60 
0
& мин 
ё ман
. 33. Кинетика расколования 2,4-Д в резкаии с озоном (/} и в полулогарифми-
ческая анаморфоза (2}
емпература 
19 ° С, исходназ концентрация 2,4-Д С= 
01 ммоль/дм?, скорость
подьчи озока (миумин) : 4 — 1,0; 2 — 24 3 — 2,3; 
4 — 3,5; 5 — 6,7
‹ 34, Зависимость расхода озона (Со,) от его исходной концентрации ()
скорости подачи озово-воздушной смеси’ в резктор Оовс) при окнолении 2,4-Д
(,‚‚мг/пм 1 — 2,0; 2-24 3 — 4,6; 
4 — 48
зО ам ми 1 3 — 080 2 — 
10р 4 — 1Е
эответственно. При озонировании 2М-4Х доказано лоявление в реак-
ионной смеси, уже на начальных стадиях окисления, анетильной группы,.
(0 мнению авторов, размыкание ароматического кольша в случае 2М4Х
вляется результатом прямой атаки молекулы озона. Образовавшнеся
родукты реакции, содержащие ацетнльную группу, разлагаются © об-
ззованием алифатических кислот,
Возможность использования озона дпя очистки воды от 2,4-Д и вы-
эр оптимальных условий её разлюжения рассмотрены в работе [131].
селедования проводнли на растворах 2,4-Й, с нсходной концентрацией
2 и 220 мг/дм*, в присутствии фосфатного буферного раствора, обес-
зчивающего значение рН 6,9. Типичная кривая изменения в растворе
онцентрации 2,4-Д и первичных продуктов озонирования приведена
з 
рие. 
33. Процесс олисывается уравнением реакции !-го порядка,
азблюдаемая константа скорости составляет 0,077 # 0,010 мин”!. Время
онтакта, обеспечивающее разложение 2,4-Д. до значения ее ПДК в воде
мг/дм?), определяется исходной концентрацией гербицида и при
1 ммоль/дм? составляет 35 мин. Это время обеспечнвает также и раз-
эжение первичных продуктов озонирования, Увеличение скорости по-
1чи озона в резктор практически не отражается на скорости разложе-
яя преларата, в то время как поглощение озона в этих условиях значи-
„льно возрастает (рис. 34).
105