времени уменышается, и полное исчезновение хлормалеиновой кислоты
отмечается на 2$-й минуте озонирования,
В качестве исходной предпосылки при рассмотрении течения резк-
ции озонирования феноксиуксусных кислот принята электрофильная
атака с образованием оксипроизволного и последующее расщепление
ароматического ядра, происходящее в местах повышенной электронной
плотности. Возможность гидроксилирования ароматической системы в
качестве первой стадии озонирования феноксиуксусных кислот согла-
суется с исследованиями [129}, связанными с окислением фенолов
озоном.
Общая схема окислительной деструкции 2,4,5-Т озоном приведена
ниже:
< 
я
з .
щя{}п‹:ндгпон 
эеое-О \-оснасоон -АНю
/ 
/ (
о 
< 
оон
— нооссресносеснсоон + сна—Со0й
‹а 
аа 
он
о, 
о3
‚
,
носи> 
—соон 
иЁс_соои ® еоою)» «н СО4
(соон), + Ноб + НСЬ
іо‚‚
с
При этом, однако, не исключается возможность протекания в про-
цессе озонирования радикальных реакиий, особенно при повыишенных
значениях рН и, прежде всего, на яачальных стадиях процесса, & также
при окислении не алифатических осколков,
Для получения информаций о промежуточных продуктах озониро-
вания гербицидов — производных феноксиуксусной кислоты в работе
{130] изучен пропесс окисления озоном феноксиуксусной кислоты,
2,4-Д и 2-метил-4-хлорфеноксиуксусной кислоты 52М›4Х). Концентра-
щия исследуемых вешеств составляет 20--30 мг/дм®. Показано, что для
всех трех препаратов исчезновение ароматической структуры наступает
после обработки растворов озоном в течение 45 мин, при этом уменыше-
ние общего содержания угдерода органических веществ достигает при-
мерно 40 %, а расход окислителя на мопь препарата составияет: в случае
2,4-Д 
-— 4 моль, феноксиуксусной кислоты и 2М-4Х — 3 и 2 моль
104