7.2. ОКИСЛЕНИЕ И АДСОРБЦИЯ АРИЛОКСИАЛКИЛКАРБОНОВЫХ
КИСЛОТ И ИХ ЭФИРОВ.
Первые исследования, связанные с удалением из воды гербицидов —
производных ААКК, относятся к природным водам; они имели целью
выяснить степень эффективности реагентов и приемов, используемых
при подготовке воды для питьевых нужд [28, 126}. При этом установле-
но, что обработка в течение 30 мин растворов 2,4-Д (2 мг/дм*) и ее эфи-
ров (изопропилового, бутилового, изооктилового — 2 мг/дм°) актив-
ным хлором (дозы -- 10-100 мг/дм® в случае 2,4-Д и 0,2—2,5 мг/дм?
при обработке эфиров} не приводит к изменению концентрации препа-
ратов в растворе [126}. Действие хлора (8 и 10 мг/дм°) на растворы
эфиров 2,4,5-Т (10 мкг/дм? 
), приготовленных на речной воде (рН 7,6,
время контакта — 90 мин), сопровождается уменьшением содержания
тербицидов в воде менее чем на 10 % [127]. Отсутствие эффекта очистки
наблюдается 
при 
обработке 2,4-Д и 
её эфиров раствором КМаб4
{3 мг/ам?), — хотя 
2,4-дихлорфенол - достаточно легко окисляется
термавганатом калия, 
особенно в щелочном растворе, и этим ме-
ходом широко пользуются для очнетки 2,4-Д от примеси 2.4-дихлор-
фенола,
Имеются сведения о возможности окисления феноксикарбоновых.
кислот озоном в волных растворах [127-131). Рассмотрена [128] це-
лесообразность использования озона в качестве реагента при подго-
товке питьевой воды, содержащей низкие концентрации гербицидов,
Н примере 2-Д (79,6 мке/ды?), 2,4,5-Т ( 
36,6 мкт/дм”), 2,4-ДИ.
(28,6 мкг/дм*), 2МАХМ(18,8 мкг/дм?) и других гербицидов показа-
но, что все исследуемые прелараты, за исключением кислот, содержа-
ших метильную группу, дозами озона до 4 мг/дм® и при времеяи кон-
хакта, отвечающем технологическому процессу водоподготовки, окие-
ляются частично. Повышение рН до 9,0 несколько увеличивает эффек»
тиввость действия озона, о и в этом случае глубина окисления фено-
кенкарбоновых кислот невелика и очень мало сказывается ва снижении
общего содержания углерода органических веществ.
При озонировании более концентрированных растворов 2,4-Д и
2,4,8-Т (10°% ммоль/дм?) этими же авторами в качестве продуктов
разложения идентифицированы щавелевая, гликолевая, дихлормалей-
новая кислоты, причем концентрация последней достигает максималь-
вого значения через 8 мин от начала озонирования, гликолевой и щаве-
левой кислот — соответственно через 12 и 20 мин. В продуктах озони-
рования обнаружены также и альдегидсодержащие соединения, макси-
мальная концентрация которых относится к 8 мин озонирования, однако
зальнейшая окислительная деструкция этих соединений протекает бы-
зтрее, чём в случае тликолевой кислоты. Вообщс же в процессе озони-
зования концентрация всех образованных интермеднатов с течением
103