лагаются в почае, но в 19 же время 24,5-Т и 2,4,5-ТМ весьма ус-
тойчивы.
Наряду с разложением в почве под воздействием микроорганизмов
может происходить также иснарение пренаратов, имеющих ДоВольЬно
знвачительное лавление паров.
Лостаточно подробно исследовано превращение 2,4-Д и ее аналогов
и гомологов в различных видах растений [46]. Способность растений раз-
лагать гербициды 
— 
производные феноксиуксусной кислоты известны
е 1950 г. Предполатаются следукищие основные нути метаболизма ААКК.
в растенмях: реакими разложения по механизму Д-окисления, затрагива-
кшие остаток кислоты в боковой испи; введение оксигруппы в аромати»
ческое кольцо; образование двойных соединений с компонентами расте-
ний (метаболитами типе гяюкозы или аспарагиновой кислоты). Одмако
деструкция ароматического кольца установлена только лля почвенных
микроорганизмов.
Большияство гербициаов группы ААКК средиетоксичны. мх ЛАзо
аля крыс нахолнтся 
в пределах от 375 д0 100 мг/кт. Действие этих
пестичмлов на качсство волы проявляется улавным образом в ухулшие
нии ес вкуса и эанаха, связанных с ирисутствием в товарных пренаратах
примесей фенолов. Предельно дожустимые концентрации ААКК соста‹
вляют до | мгудм?
Известны миогочисленные указания ка присутствие феноксиалкил-
карбавовых киснот и их эфиров в поверхностных водонсточниках и в
сточных водах. При этом биологнческая яктивность гербицида сохраня-
ется в течение нескольких месяцев. Первым этапом В пепи превращений
вретерпеваемых в вопе сложными эфнрами, является их гндролити-
ческое расщелиение,
В работе {1 23} лостаточно подробно рассмотрен тидролиз слажных.
эфиров 2,4Д н 2,4.8-Т в зазисимостн от температуры, значения рЮ,
глерических и пругих факторов. Установлено, что скорость гидролиза
эпиксывается уравнением резкции |-то порадка; периоды полуразложе-
ння исслелуемых препаратов приведены в табл. 28.
Кэк видно из данвых табя. 28, стабильность сложных эфиров умень-
шается © повышением длины цепи и ее разветвления, при этом эфиры
14,5-Т располагаются в ряд: мехиловый < буталовый 
<- нзобутиловый <-
<амиловый <; З-метилбутиловый,
Основними факторами, влияющими на скорость гидролнза, являют-
:я значение рН и температура. С уменышением рН от 84 до 74 скорость
зезкции резко падает. Эта тенденция сохраняется н в кислой области,
асходя из чего авторы [123] делают заключение © менышей действен-
1ости кислотного катализа по сравнению с катализом гидроксид-ионами.
Время полуразложения исследуемых эфиров при рН $4 составляет от
{ 
внедели до 1,5 мес., а понижение температуры до 4 ° С уменышает ско-
зость этого процесса примерно в 6 раз. Кинетика гидролиза бутилового
101