рах ААКК достаточно устойчивы н могус сохраняться без изменсний
длительное время.
Под действием солнечного света в водных растворах протекает фо-
тохимическое разложение арнлоксиуксусных кислот [33, 46, 63]. Пер-
вичная фотолитическая резкция состойт либо в расшеплении эфирной
связи с образованнем 2‚4-дихлорфенола {при облучении 2,4-Д), либо
в последовательном замещенни атомов хлора в кольце на оксигруппы,
при этом вначале образуются 2-хлор4-оксифеноксиуксусная и 4-хлор-
2-0КСИФ8НОКСИУКСУС}ШЯ кислоты. Фотопиз протекает за счет осуществле-
ния этих главных реакний, которые н приводят к образованию оксиги-
прохинона. Водные растворы последието неустойчивы на воздухе и быст-
ро подвергаются окиснению в полимер, наноминающий пю свойствам
гуминовые кислоты [46}.
Более стабильными вешествами в отвошении фотолиза являются
2М-АХ и 2,4,5-Т [63], В работе [33] рассмотрены вопросы фотолиза
пестицидов разных клаесов, в том числе и 2,4,5-Т. Указано, что фото-
разложение последнего в воде также проиеходитх с разрывом эфирной
связн и последующей заменой в образовавшемся 2,4,5-трихлорфеноле
атома хлора на водород или оксигруппу.
Превращениям ААКК в почве, их подвижности в различных её сло-
ах в зависимасти от времени года, климатических условий и других фак-
торов посвящено большое число работ. Обнаружено, что 99—96 % нера:
ложившихся гербинидов 
— 2.4-Д и 2,4,5-Т остается на глубине О--10 ем
ночвы после двух-трех месянев зимы # только 0,14-—1,65 % 2,4-Д и 0,3
37 % 2,4,5-Т достигают глубины 30 см [124}.
Начальной стадней нри поладании гербинилов этото класса в почву
являстся сорбция их почвенными коллонйдами. Этот процесе сопровож-
дается уменьшением гербицидной активности кнслот. Затем, под дейст-
внем 
лочвенных 
мнкроорганизмов 
осушествляется 
их 
разложение,
протекающее © полной деструкцией молекулы, Предполагаются два нути
метаболизма феноксиуксусных кислот в почне: через образование ок-
сипроизводных соответствующих кислот или путем образования ди-
хлорфенолов.
Устойчивость ААКК к рязложению микроорганизмами связана с
положением заместителя в ароматическом кольце {46]. Наличие атома
хлора в пара-положении делает мюлекулу более лабильной, в орто-по-
ложении усидивается стабильность препарата (2-хлорфеноксиуксусная
кислота не разлагается в почве в течение года}. Отмечена высокая сте-
пень устойчивости феноксиуксусной кислоты, содсржащей атом хлора
в мета-положенин. К увеличению персистентности приводит также заме-
на атома хлора на метильную группу. Такие гербициды отнесены к раз-
ряду персистентных препаратов.
Широко 
используемые 
тербицины 
ряда 
феноксиалкилкарбоно-
вых кислот, например 2,-Й, 2М-4Х, 2,4-АМ, 2М-4ХМ, легко раз-
100