2.4-пихлорфеноксиуксусная кислота (2,4-Д) и ее производные, 2,4-ди-
хлорфеноксипропионовая кислота (2,4-ДП) и ее производные, 2-метил-4-
хлорфеноксиуксусная кислота (2М-4Х), 2.4,5-трихлорфеноксиуксусная
кислота (2,4,5-Т) и ее производные и др.
ИЗУ‘ЮНЗ их фИЗИОПОГИЧЁСКЗЯ активность и установлена взаимосвязь
между строением кислот и их пестицидной активностью [14]. Отмечено
резкое повышение физиологической активности феноксиуксусной ки-
слоты при ввгедении в ее молекулу азомов галогена, положение которых
оказывает существенное влияние на этот показатель.
Введение в ароматическое кольцо феноксиуксусной кислоты ал-
кильного радикала лишь незначительно повышает ее активность. НИТРО',
амино-, ациламино. и сульфопроизводные феноксиуксусной кислоты
обладают малой физиологической активностью. Наличие галогена в ме-
зиленовой группе 2,4-Д также снижает физиологическую активность
кислоты. Уступают по своей активности и нафтоксиуксусные кислоты,
при этом следует отметить, что введение в нафталиновое кольцо зтома
галогена снижает активность соединения.
Многие промышленные препарать: гербинидов представляют собой
не свободные ААКК, а их соли (с металлама или аминами) или эфиры,
Последние являются более сильными гербицидами, чем соответствующие
свободные кислоты и их соли. Из большого числа эфиров 2.4-Д практи-
ческое применение нашли этиловый, бутиловый, амиловый, гептиловый,
октиловый, полинропилен- и полиэтиленгликолевые и др.
Активность солей арилоксиуксусных кислот с органическими осно-
ваниями в 1,2-1,7 раза выше активности солей этих кислот © шелочны-
мн металлами, Феноксиуксусные кислоты — крисхаллические вешества
белого щвета, без запаха. Растворимость важнейших 
феноксизлкнякар-
боновых кислот находится в нределах 30—600 мг/дм? 
[123}. Блокиро-
вание свободной карбоксильной группы лутем образования эфира зна»
чительно снижает растворимость препарата в воде, Так, мехиловые эфи-
ры 2,4-Д и 2,4,5.Т примерно в 50--100 раз труднее расхворимы, чем
соответствующие кислоты. Увеличение числа атомов углерода в спирто-
вом остатке уменьщает растворимость вещества.
ААКК относятся к слабым кислотам, койстанты их диссоциании
находятся в пределах (5,2--25) - 107%. Значение констант диссоциации
возрастает при переходе от феноксиалкилкарбоновых кислот к галогён-
феноксиалкилкарбоновым кислотам, особенно при введении в фениль-
ную группу атомов фтора и хлора. Свойства ААКК определяются их
ароматическим характером, наличием в молекулах КЗРбОКСШ!ЬНОЙ и
эфирной групп.
Гидролиз простой эфирной связи протекает лишь Ппри повышен-
ной температуре в сильно кислой или щелочной средах. Эта реак-
ция проходит тем легче, чем более кислотными свойствами обладает
фенол, получающийся при гидролизе. В нейтральных водных раство-
99