тического кольпа. Аналогичное влияние на ‘реакцию с озоном оказывают
и другие злектроотрицательные заместители бензольного кольца.
Имеются указания {29], что перманганат калия (доза 5 мг/дм®)
относительно легко взаимодействует с альдрином (29 мкт/дм?), с тио-
ланом 
|(39,9 мгк/дм°), гептахлором (159 мкт/дм*). © линданом
(21 
1 мкг/дм?), ДАТ (29,5 мкг/дм* 
), метоксихлором (71,0 мкг/дм°),
ДДД (50,0 мкг/дм? 
), гексахлорбензолом (22,4 мкг/дм°) перманганат
калия реагирует очень медленно. Концентрация этих препаратов в раст-
воде после |-часового контакта с окислителем уменышается соответст-
зенно на 11; 25; 15,5; 19 и 21 %. Тетрахлорбензол (65.0 мкт/дм®),
дильдрии (38,4 мкг/дм*) и гептахлорэпоксид (21,4 мкг/дм?} в анало-
гичных условиях с перманганатом калия вообще не взаимодействуют.
Из всех исследованных ХОП активный хлор реагирует лишь с аль-
дрином. Образовавшиеся при этом три метаболита не идентифицирова-
ны, 
Отмечено 
[}14], 
что 
заметная 
реакция 
между гексахлораном
( мг/дм*) и хлором протекает только при длительном контакте и до»
зах введенного хлора от 15 до 35,5 мг/дм* [молярное соотношение
примерно (12—29) : 1]. При этом максимальная затрата хлора составля-
ст 3 моль на 1 моль ГХЦР. Возможно, что в этом случае процесс сопро-
вождается образованием полихлоргексана. Образование новых хлор-
органических соединений качественно лодтверждается появлением со-
ответствующих пятеи на хроматограммах.
При низких позах введенного хлора (5--10 мг/дм?), а также в при-
сутотвии веществ, относительно легко взаимодействующих © хлором,
каковыми являются природные органические вещества речной воды,
гегсахлоран не взанмодействует с хлором. Некоторое уменьшение кон-
центрации лестицида, наблюдавшееся в этих опытах, можно объяснить,
по-видимому, его дегидрохлорированием, каталитически ускоряющемся
хлором и солями металлов, содержащимися в речной воде. Конечным
продуктом реакции является, вероятно, трихлорбензол [14]. Вещества,
образование которых возможно в результате хлорирования ГХОГ —
трихлорбензол 
и 
полихлорниклогексан, являются органелептически
активными н должны быть удалены из воды пругими методами, напри-
мер с помощью активных углей.
Таким образом, из ХОП лишьъ альдрии и гептахлор, содержащие
незамещенную двойную связь, лостаточно легко реагируют с окислите-
ляМ. При этом не исключена возможность ОБРЗЗОВЗНИЯ высокотоксич-
ных эпоксинов, что делает недопустимым применение окислителей для
очиетки природных вод от этих соединений.
Исследована возможность разрушения фотохимическим способом
ряда хлорорганических соединений, в том числе и пестинидов — пента-
хлорфенола (ПХФ), гептахлора, альдрина, линдана и гексахлорбензола.
Опыты проводили в статических и динамических условиях, а также
в присутствии 
пероксида водорода. Добавление Н,О, способствовало
93