ЛЛЯ всех видов организмов это соединение токсичнее, чем сам
гептахлор.
Поналая в водоем, ХОП ухудшеют органолентические показатели
воды и придают ей токсичность. Предельно допустимые концентрации
их колеблются в пределах 0,02—0,1 мг/дм*.
6.2. ОКИСЛЕНИЕ ХЛОРОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Информация о взаимодействии хлорорганических соединений с окисли-
телями в водных средах весьма ограничена. Наибольший интерес, на на
вогляд, представляют исследования [28, 29, 113], которыс выполнены в
лабораторных условиях © целью выяснения возможности использования
окислителей для удаления ХОП в процессе подготовки питьевой воды.
ОПЫТЫ ПрОВОПНПИ в НЕйТрЭЛЬНЫХ водных растворах. Ц()ЗЫ ©кнслите-
лей —- КМаб,, С, О — были близкими к количествам, лрименяемым
обычно на водопроводных станциях для обеззараживания и дезодорации
воды (0,5—$ мг/дм?). Из всех изученных персистентных ХОП (1.2.4,5-
тетрахлорбензол, гексахлорбензол, ДДТ, ДДА, метоксихлор, гексахло-
ран, зиндан, гентехлор, альдрин, дильдрин, тиодан и др.) практически
только одия препарат аледрии взаимодействовал со всеми применяемьы»
ми в работе окислихелями,
При озонировании водных расхворов альдрина ои превращается час-
тично в эпоксид альдрина (дильдрин), значительно более токсичный,
чем алыхрин [)13}. Аналогично ведёт себя и гептахлор. Он количесувен-
но реагирует © озоном. При этом в продуктах реакции идентифииирован
гептахлорэнекснд, токейчность которого также энячительно превыишает
токсичность исходного препарата, Кроме того, отмечено присутствие
в растворе делого ряда соединений, структура и токсичность которых
большей частью остались неизвестными [1131. Эти результаты имеют важ-
ное значение для практики водоподготовки, так как свидетельствуют ие
о глубоком разрушении соелннений, & о преврашении их в более токсич-
чые продукты или в соединения с невыясиенной токсичностью.
В противсположность альлриву и гептахлору такие соединения, как
тетрахлорбензол, ГХЦГ, линдан, телодрин, гептахлоропоксид, тиодан,
дильдрин, мехоксихлор, под действием малых доз озона не разрушаттся.
Разрушение дильдрина и ДДТ соответственно на 50 и 76 % обеспечивает-
ся при дозе озона ло 36 мт/дм® [28}. Однако в условиях, которые имеют
место при подготовке воды (температура 10 °С, концентрация озона
в газовой смеси —- 
4 мг/дм*), ДДТ практически не окисляется [113].
Очистка воды от ГХЦГ (5 мг/дм?) достигает 90 % только при дозах озо-
на, превышающих 200 мг/дм* [114].
В работе {113} высказано предположение, что такая инертность
ХОН к окислению озоном обусловлена электроотрицательностью атомов
хлора и уменышением, вследствие этого, ЭЛСКТРОННОЙ плотности арома-
92