При взаимодействии с едкими щелочами в спиртовом ‚растворе
при нагревании водных растворов ГХЦГ превращается в трихлорбен:
лы [14]:
©1
с/ 
_кон 
ф/сл ШЁ[ Ё
а 
—знег 
”
<
Тлавным продуктом реакции является 1,2,4-трихлорбензол (7:
95 %). Наряду с ним образуются 1,2,3-трихлорбензол (3-20 %) и 1,2
трихлорбензол 
(0—17,6 %). Отщепление хлороводорода происхол
хакже лри взаимодействии © известью, зммиазком и аминами. Разлоз
нию ГХНГ способствует повышение температуры (250—350 °С) и щ
сугствие иекоторых веществ (хлора, солей алюминия и железа), спосх
ных инициировать эту реакцию. Под действием избытка хлора кро!
трихлорбензола образуются продукты его хлорирования, в частнос
тексахлорбензол,
Дегидрохлюрирование ГХНГ протекает н в объектах окружающ
среды, и в биологических средах. Первым продуктом метаболиз)
сексахлорана во всех случаях является пентахлорииклогексен, пере>
дазний затем в чрихларг“шизоп'
б
°Х‚м„„”* Ц/ЁГШМ (д;... Ъ...‘
Т
‹&
Под влиянием микрооргавизмов ГХЦГ преврещается в фенол
которые в почве подвертаются полной деструкиии. В организме насек
мых ГХЦР и продукты его метаболизма взаимодействуют с сульфху.
рильными группами аминокислот, конечными продуктами этих реаки:
являются тиофсноль.
При действии едких щелочей и УФ-излучения на полахлортерпер
легко отщепляется часть хлора в виде хлороводорода. Этот проце
протекает также и при нлительном хранении пестицидов, поэтому д
стабилизации препарагов в Них ВВОДЯТ дОбЗВКИ, связывающие хлоров
дород. Устойчивость этих ссединений к лействию УФ-излучения, нагт
ванию и рН среды азучена [111] на примере полихлорпинена (ПХТ
и полихлоркамфена (ПХК).
Константы скорости реакций (К) разложения ПХП и ПХК расс-
тывали по уравнению реакций Е-го порядка; их значения в зависимос
от действия различных фэкторов приведены ниже:
90