Дегидрохлорирование некоторых аналогов ДДТ, например, метокси-
хлора, протекает значительно медленнее, чем ДДТ, что видно из сравне-
ния констант скорости этих реакций, равных при 40,1 ° С соответственно
0,97- 107% и 186: 107° [14].
Метаболизм хлорированных ароматических углеводородов во внеш-
ней среде и различных биологических средах протекает по восстанови-
тельному и дегидрохлоридному механизмам [63]. Общепризнан ряд воз-
можных путей метаболизма ДДТ в живых организмах [110]: окисление
ло ДДА (дихлордифенилуксусная кислота); дегидрохлорирование до
АДЕ; восстановительное дехлорирование до ДДД.
В целом превращение ДЛТ может быть представлено следующей
схемой [63];
(скаНа)аС— сНет 
(слО,На)г СнСа
? 
ЬН
оо 
(оцс.нд).‹іг‹—ссц
бн
(снсеНа )2СН—-СООН — (С1О5На) 2ОНа
(оквна)е!
„0
{а 
Н 4)а СННнСНуС 
(стона аОНО 
(ск,На), СНОН
“н
{(сас н.)шш‹,их 
(слб,НааеН—- ОВоОН. 
{ОювНаМСтО ж
{кяСвНа)еСН- ›гн‚ ...___] 
(саСНа)аСООН
Все перечислениме соедииения обладают значительно менышей ток-
ичностью, чем ДДТ, поэтому метаболизм, в какойто степени, можно
засематривать как детоксиканию,
Разложение аналогов ДДТ, содержаших в зроматическом ядре вме-
то атомов хлора злкильные, адкоксильные и сульфилные группы,
ротекаст иесколько иначе. Наряду с направлениями, характерными для
летаболизма ДДТ, происходят и другие превращения: сульфидная сера
‚кисляется до сульфонов и далее расщевляется с образованием сульфо-
‘ислот; алкильные радикалы относительно быстро окисляются до кар-
зоновых киИслОт; наблюдается тидроксилирование ароматического коль-
а. Во всех случаях образуются гидрофильные соединения, которые лег-
о выводятся из организма животных и нёе накапливаются в объектах
кружающей среды.
Реакция дегидрохлорирования свойственна также и другой груп-
е 
хлюрорганических 
соедмвений, 
например 
продуктам хлорирова-
ия 
циклопарафинов, 
к которым относится 
гексахлорциклогексан
гхиг).
86