хлорциклогексан и его аналоги) 
‚ терпенов (полихлоркамфен, полихлор-
пинен и др.). Широкое применение в сельском хозяйстве и промышлен-
ности получили полициклические инсектинилы — производные би-, три: и
тетрациклических углеводородов (хлордан, гептахлор, дипор, альдрин,
дильдрин и др.). Большинство ХОТЕ плохо растворимы в воде, но хоро-
ло — в органических растворителях, в том числе жирах. Согласно гигие-
нической классификании их относят к стойким и очень стойким пести-
цилам. Устойчивость хлорорганических соелинений в объектах окружаю-
щей среды и биологических средах является следствием их химической
инертности в стойкости к микробиологическому разрушению.
В связи с запрещеняем ДДТ большое внимание уделено изучению
химических и иестицидных свойств аналогов и гомологов этого препара-
та с целью изыскания достаточно эффективных, но менее устойчивых
ы 
В 
\ 
7 
.
пестинидов 
еди 
инений 
общей 
9 
УЛЫ 
П*(/ ` С 
` -К°
пнидов 
среди соедине! 
общей формул: 
__/—Ді—&_}-
›
Свойства их определиются наличием в молекулах ароматических колец
трихлорметильной групиы, а также характером заместителей К в ®'
в ароматических кольцах. Показано (14], что замена атома хлора на во-
дорол или оксигрупиу, & также карбоксильную или нитрогруппы су-
хцественно снижает инсектицицную активность, а введение метоксиль-
ной илн - метильной групп, не изменяя пестицидных свойств препаратов,
понижает их токсичность вля - теплокровных животных. Уменышение
числа атомов хлюра в хлорметильной группе приводит к понижению
бнологической эктивности, как в отношении насекомых, так н тепло-
кровных животных.
Из большого числа изученных аналогов ДДТ практическое примене-
ние нашли немногие, в их числе метоксихлор (4,4-диметоксидифенил-
трихлорметилмехан), 
ДНЛ 
(4,4’дихлордифенилдихлорметилметан),
кельтая (4,4”дихлорпифенилтрихлорметилкарбинол). Характерной ре-
акцией этой группы веществ является дегидрохлорирование. На примере
ДДТ показано, что этот процесс происходит прн термической обработке
при 120-195 °С, а также на первой стадин его гипролиза в ВОДНЫХ
средах:
{С1--С»На 
з СНОС!а =———= (С1-СвНа)СкеССЬ, + НСЕ
Образуюжееся — соединение — 2,2-дихлор(4,4”-дихдорфения) 
этилей
(ДЛЕ) вестицидными свойствами не обладает. Реакция гидролиза уско-
ряется под действием шелочных реагентов, а также при нагревании
реакиионной смеси. Следует отметить, что ДДЕ при более высокой
температуре переходит лалее в 44' дихлордифенилуксусную кислоту:
(— сенаас 
са —н (слСаНа),СН—СООВ -
88