Суммоль/дм®
©
ъ
®
03008 
07 
08
Рис. 25. Разложение фенурона (, которала (!0). диурона {0 (@) н поглощен-
ного ими хлора 6) в зависимости от дозы введенного резгента
эН; 146 — 8,0; 2,5,8 — 9.0; 3,7,9 — 7,0
задачей выяснение припциннальной возможности использования окисли-
хелей для разрушения в воле гербицидных мочевин, определения усло-
вий проведення этих прочессов и токсичности образующихся продуктов.
На рне. 
25 иреметавлевы экспериментальные данные по действию
активного хлора на водные растворы фенурона, пиурона и которана при
нремени контакта 90 мин. Как видно из полученных данных, стелень
чреврашения арилднметлимочевин в иейтральных растворах ничтожно
мала, а в случае которана изменения конщентрации гербицила вообще
ие наблищиется. Эффекливнес резкция прокекает в слабокислых раст-
ворак. особенно пря обработке ях высокими лозами хлора (рис. 25,а).
Нолезный расход реагемка при этом не превыпшает 3 моль на } моль
тербицида рн 
‚ 6}. При использовании малых доз хлора (молярное
соотношение 
1 ;1} изменения концентрации в растворе Марил-No’, No.
диметиймочевяи й хлора в интервале рН 4--9 вообще не наблюдается.
Тем ие менсе в этом случае, так же как и при введении повышенных доз
хлора, раствор приобретает желтоватую окраску 
и спенифический лекар-
ственный 
запах, 
Объясняется 
это 
образованием - соответствующих
Noхлорнроизводных, которые идентифиомрованы методом ТСХ [98,
991.
В хабл. 22 на првмере гербилнда фенурона приведен расчет мате-
риального баланса 
ио 
хлору 
в 
эксиернментах с эквимолекулярными
количествами реагирующих венеств.
Скорость 
образования 
No-хлорпронзводных 
ариллиметилмочевин
в водных растворах при 20 
в зависимости от рН изучена в условиях
78