Полученные экснериментальные данные описываются кинетическим
уравнением !-го порядка. Численный расчет константы гидролиза 
ло-
казывает, ч10 фСН' 
амещенные мочевины достаточно УСТОЙЧИВЫ в вод-
вых растворах (табл. 21}. Период их полуразложения колеблется от трех
до шести месянев. П]7Ир()ЦНЫС органические вещества практически не
влияют на скорость гидролиза. Константы скорости гидролиза (К, 
}
фенурона, лиурона и которана сохраняют одинаковое значение только
в опытах с опинаковым рН растворов и несколько увеличиваются с
уменышением рН. Отмечено также слабое полярное влияние заместите-
лей ароматического кольца на ПРОЦЗСС гидролиза. ОЧЕВИЦНО низкая ско-
тость гидролиза Марил-No'.No.диметилмочевины в водных растворах
обусловливается 
большой 
способностью 
к 
сопряжению свободных
электронных нар атомов азота с карбонильной группой, вследствие чего
затрудняется атака НУКЛЕЩФИ_ПЬНОГО гирроксид-иона. Возможность про-
тонирования Марил-No', No`диметилмочевии несколько облегчает процесс,
поэтому с нонижением рН раствора скорость тидролиза увеличивалась.
Отрицательное влияние ва предравновесное протонирование оказынают
злектроноакиепторвые 
заместители 
вроматического 
кольца, 
причем,
как показывают полученные данные, оно не обалансировано их влиянием
на нуклеофильную атаку. 
Устойчивость в воде NoаризNo , 
No-диметилмо-
чевин возрастает в ряду: фенуров, которан, диурон. По-видимому, по-
чвления значительных количеств ароматических аминов в воде следует
ожидать не ранее трехоцести месяцев после попадания гербицидных. мо-
чевин в ВодОСМы,
5.2. ДЕСТРУ КТИВНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ПЕСТИЦИДОВ -- ПРОИЗВОДНЫХ
АРИЛАЛКИЛМОЧЕВИН
Влервые возможность удаления из воды гербицидных мочевин с по-
мощью окислителей нч примере днурона я линурона 
рассмотрена в ра-
боте |29}, В качестве окиспитедей автором ислытаны перманганат калия,
тор # озон. Установлено, чзо обработка нейтральных водных растворов
диурона и лнвиурона (концентрация врецаратов 
— 2 мг/пы?) лерманга-
натом калия {20--30 мг/дм”) в течение 60 ч ие уменьшает содержавия
тербицидов в растиоре, Замена пермангавата калия хлором (1 му/дм?.
время контакта — 3 ч} приводит к уменышению содержания диурона
в растворе на 63 %. Концентрация линурона в этих же условиях практи-
чески не меняется. Обработка диурона 
(2,6 мт/дм?) 
и 
линурона
20 мт/дм?) 
в нейтральных водных растворах дозами озона 20-—
25 мг/дм* сопровождается разложением гербицидов на 50 9. При этом
характер ОБР&ЗУЮШИХЬА продуктояв окисления не установлен.
В работах {98--{101} изучено взаимодействие окислителей — хлора
и озона с гербицидами — производными М-арил-МNo' 
, М-диметилмочевины
в рёПбЕ\ВПСПНЫХ водных растворах при повышенных дозах реагентов
в широком интернале значевний рН. Эти исследования ставили своей
7