на) 4-хлорфенилизовиавата. Среди продуктов 
о ^эиса МОоНурона обна-
ружены также дихлордифенилмочевича, хноранилив н продукты гил-
роксилирования ароматического ядра. Фотолиз фенурона приводит к
образованию трех основных продуктов: анилина, о- и т-амино-М,No
диметилбензамида. При фотолизе водных растворов хлорированных фе-
нилироизводных мочевины наблюдается замещение атомов хлора арома-
тического япра на оксигруппу. В водных растворах линурона лосле
2-х месяцев стояния на соднечном свету обнаружены No-(3-хлор-4-окси-
фенил) -No-метокси-МNo-метилмочевина — 
13 %, No-(3,4-дихлорфенил) 
мо-
чевина — 10 9 
No (3.4-лихлорфенил} No-метилмочевина — 2 %.
Посде облучения водного раствора диурона (6 мт/дм?) УФ-лучами
в течение 13 ч обнаружено 3 % первоначального его количества и 9 %
в виде 3,4-дихлоранилина.
Методами УФ-спектросковии и флеш-фотолиза изучена кинетика
фотохимического разложения водных растворов фенурона, диурона,
монурона н которана в присутствии восстанавливающих и окисляющих
лобавок. Показано, что наиболее эффективным сосдинением является
пероксид водорода [89]
В то время как поведение замещенных мочевин в почвах, растениях
и организме животных изучено достаточно подробно, соответствующие
данные для водных растворов весьма малочислены. Междлу тем некото-
рые 
соепинения, 
обнаруживающие 
альгинидные свойства (монурон,
диурон, фенурон. небурон и их гомологи), вносятся непосредственно
в воду для борьбы с водорослями — возбудителями „цветения” воды.
На основании рзультатов лабораторных исследований [90] сделан вы-
вод о том. что диурон в малых концентрациях (0,1--2.0 ме/дм?)} со-
храняется в речной воде в течение месяца и ухудиет при этом гидро-
химический режим рыбохозяйственных водоемов, В работе [2] указа»
но на участие микроорганизмов в процессе деструкции в воце гербици»
дов — производных мочевины. Если в водопроводной воде концентрация
фенурона практически не меняется на протяжении 80 дней, 1о в озер-
ной воде уже на 
20- 25 сут фенурон разрушается на 20-—-40 % [88}.
В работе [91} изучена эффективность очистки природной воды от
фенурона, диурона, которана и их метабодитов — анилина, 3 4-дихлор-
анилнна, З-трифторметиланилина прн использовании обычных методов
обработки. включающих процесс хлорирования, коагуляции, отстаива-
ния и фильтрования. Исследование выполнено на воде р. Днепр с цвет-
ностью 39°, интенсивностью запаха 2 балля, перманганатной окисляемо-
стью 10,8 мг О в 1 дм?, рН 8.3, Гербидидные прелараты и их метаболиты
добавляли к воце в концентрациях от 0,05 до 0,1 ммоль/дм?. Характе-
ристика приготовленных растворов приведена в табл. 19.
Как и следовало ожидать, введение в воду органических вещеёств
повышает ее перманганатную окисляемость, & присутствие 34-дихлор-
анилина 
и 3-грифторметиданилина 
— интенсивность запаха. Следует
72