В болышичстве своем гербицидные мочевины представляют собой кристаллические вещества, относительно мало растворимые в воде 4300 мг/нм°). Исключение составляет фенурон (М-фенил-No' Noди- метилмочевина)}, растворимость которого достигает — 3,9 к/лм?. Дяя производных мочевины хэрактерна малая подвижность в ОКР)'ЖШ(ЛЦЁЙ греде [46, 63, 87}. Этому благоприятствует их низкая растворимость в воде, малая летучесть, способность адсорбироваться на частичках пОЧВЫ. Основной вклад в детоксикацию гербицидных мочевин в почве вносит деятельность микроорганизмов [46, 63). Многочисленными ис- сислованиями установлено, что основной путь разложения их связан © постадийным — Noлезлкилированием и последующим гидролизом. Монометильные производные, как правило, менее фИ’\'ОТОКСИ‘П'іы, чем исходные препараты, а деметилированные производные и продукты 1мдролиза (соответствующие зроматические амины) вообще не облада- ют гербицидной активностью. Продуктами дальнейшего, глубокого раз- ложения ароматических аминов являютея диоксид углерода и зммиак. Характер промежуточных веществ этого процесса не установлен. Деалкилирование можно считать общим механизмом разложения тербинидных мочевин и в растениях, причем скорость этого процесса определяется видом растения, в места локализации метаболизма (ли- ‹тья, корневая система, стебель) зависят в оСНОВНОМ 07 СТепени додВИж» ности гербицидного пренарата. Отмечено, что продукты гидролиза деме» зилированных мочевин -- ароматические амийы накапляваются лини з очель незначительных концентрациях. В организме жилогных при метаболизме гербицилных мочевия кро- ме реакций Мдемстнлнрования и Мидеметоксилирования промсходит ее и гидроксилирование ароматического кольца, причем все гидрокси- лнрованные метаболитыя выводятся из организма в виде хорошю раство- римых в воде глюкуронидов или сульфатов. Как и у растений, дальней- ший сндролиз метаболитов с образованием замещенных анилинов в организме животных протекает в неболышой степени, в продуктах выделения обизружены лишь следовые количества этих веществ [46], Существенную роль в разложении гербинидных мочевин в окружаю- щей среде играют фотохимические процессы, поэтому изучение кинети- ки фотолиза пестицидов и кдентификация возможных продуктов пре- вращения их мостоянно привлекают внимание исследователей [33, 46, 88]. Известно, что устойчивость на свету наиболее распространенных тербицидных мочевин уменышается в ряду: небурон, диурон, монурон, фенурон. Так, на прямом солнечном свету тербицидная активность мо- нурона за 148 дней уменьшилась на 83 %, а диурона за 12 дней — на 75 %. На примере хлороксурона и монурона показано, что под действием УФ-лучей эти препараты подвергаются последовательному деметилиро- ванию с отщеплением диметиламина и образованием ‹В случае монуро- 7