с комнонентами, присутствующими в техническом препарате. С повы- шением рН скорость процесса возрастает. При этом основное поглоще- ние происходит в первые 15 мян озонирования. ПОГЛОЩЕНИС озона в нейтралъной среде, после обесцвечивания растворов, резко уменьшает- ся. ОДНЗКО через некоторое время исходная желтая окраска не только быстро восстанавливается, но и усиливается, особенно заметно в случае каратана, Как установлено, она обусловливается появлением в раство- ре соответствующих динитрофенолов. При повторном озонировании зозобновивашаяся окраска быстро и необратимо исчезаей, При низ- кой концентрации препаратов в воде (1-2 мг/дм?) озонирование в нейтральной среде дозами 10--20 мг/дм° обеспечивает полное их разложение. Увеличение скорости реакшии, наблюдаемое В шщелочной среде, объясняется благоприятными условиями не только для генерации ги- дроксильных радикалов, Но и для протекания гидролихического рас- чада Ээфира с появлением в реакиионной смеси свободных дини- трофенолов, окисляющихся озовом с более высокой скоростью, не- жели соответствующие эфиры. Таким образом, озонированием в присут- ствии гидроксида натрия можно добиться практически полной деструк- ции таких пестицидов. Во избежание расходов озона, связанных с его. разложением в щелочной среде, резкцию озонирования следует осущест» влять при сопоставимых концентрациях гидроксид-нонов и окисляемых веществ с учетом нейтрализации образующихся кислых продуктов реак- [Н27.8 В работе отмечено также, что процесс разложения акрекса и карата- на озоном протекает эффективнее в условиях предварительного щелочно- го гидролиза. При этом затраты озона на полное разложение 1 моль акрекса и каратана примерно равны и составляют 6—7 моль. Однако иоглощение озона происходит и после разложения основной структуры препаратов. Максимальный расход окислителя достигает 10-12 моль на 1 моль эфира. При этом исчезает возникающий в пронессе озониро- вания х:\рактерный запах спирта, связанный с окислением алкильных заместителей ароматического ядра. Степень очистки по ХПК составля- ст 68—69 %; степень минерализации нитрогрулп — 60—64 %. Токсикологические исследования на животных показали отсутствие токсичности в малую кумулятивность продуктов деструкции озоном пестицидных препаратов ДНОК, акрекса и каратана и подтверднли возможность использования озона в качестве резгента для их обезвре- живания в воде. Чиже приведены удельные расходы озона при окислении нитропро- изводных фенолов до ветоксвчных продуктов: Преаарет Раскод озока моль/моль иумае НОк 4 1.0 4-Нитрофенол 4 14 67