#
ъ 
й ‹в% 
у
® 
* 
й 
2
Ё 
:} 
# 
„°
$ 
2
УО 
$ 
3 
*
$ 
$
ЯОа
©
РУ
3 
о 
% 
# 
& 
Ю 
т
Аа ‚ ммоль дм*
& мин
М. 20. Зависимость концентранни нитровронзводных фенола от содержании
чрореагирававитего озона в влияние дозы введенного озона на его расход;
} 
= Фнитрофенол. 2бдинитрофенов, 2-метип-,б-иинигрофенол; 
2 
— 2удиви:
трофенол: # — 2,%,6-тринитрофенол
Рже. 21, Изменсиие содержания прорезгировавшего озона ® зависимоски от его
кояценурации & озоновоздущной смеси (ОБОУ и скорости её подачи (исходиая
концентрация ДНОК 0,5 ммоль/дм? }
Концентрацик озбиа, медам”
Скорость подачи ОВС, дм? Амиво Р
" — 03
рого времени и после исчезновения исходных соединений в обработанной
воде (исключение — 2.4,озринитрофенол), что связано, по-вядимому,
с окислением первичных продуктов их деструкнии. Максимальное ко-
личество прореагировавшего озона на } моль моно- и динитрофенолов
равнялось 56 моль. В случае пикримовой кислоты 
улельный расход,
озона совпадал © максимальным его расходом (7- & моль/моль) . Сниже-
ние общего содержания органических вешеств в точке, соответствующей
отсутствию препарата ® растворе, по показателю ХАК достигано 94 %.
В аналогичной ситузнии вля других исследуемых Ннитропронзводных.
фекола снижение химического нотребления кислорода равнядось 68--77 %
и только в условиях максимавыютго поглощения озона возрастало до
80-90 %. При этом в форме нитратнонов обнаружено 8090 % азота
нитрогруйи,
В иелом данлые. приведенные на рис, 20, свидечельствуют © ом,
что при относительно медленном течении продесса окисления (2,4,6-
тринитрофенол) нарялу с деструкиией основного вешества одновремен-
но окисляются и продукты сго разложения. Позтому при отчетливом
различии в скорости разяожения озоном основной структуры нитрофе-
нолов 
разного 
строения, 
например 
тех 
же 2% 6-тринитрофенола 
и
65