Известно, что скорость резклий озонирования органических веществ
кислотного и основного характера зависит от степени их диссоциации
[78]. Анионы кислот, как правино, окисляются озоном с более высокой
скоростью, и оптимальное значение рН определяется значением констан-
ты диссоциации. В водных растворах озон взаимодействует с аромати-
ческими соединениями как ® НОПБКУПЯРМЙ форме, так и в виде актив-
ных частиц, образующихся по радикальному механизму при разложении
озона в воде. Этот продесс преобладает в шелочной среде [78]. Нами
изучено влияние рН на скорость озонирования ряда нитропроизводных
фенола, характеризующихся различным строением и различными кон-
стантами диссоциации [?9}, Объектами изучения являлись: 4-нитрофенол
(рКа7,16), 2.4-динитрофенол (рКа4,)1), 2,5-динитрофенол (рКа5,52),
2-метил-4,6-дивитрофеной (рК,4.35) и 24,6-тривитрофенол (рК.0,70).
На рис. 18 показано влияние рН среды на скорость разложения ни-
трофенолов озоном. В нейтральной и нелочной средах скорость де-
струкции одинакова. В кислой среде процесс несколько замедляется
и только в случае 2-метин-4,б-динитрофенола снижение рН практически
не сказывается на скорости разложения препарата. В нелом полученные
результаты согласуются © предотавлениями [78} о влиянии степени дис-
социзции ветеств на скорость их окиснения озоном. Так, для области
рн <рК, кабиюдается увеличение скорости резкнии с увеличением рН,
в условиях рМ>рК, такая зависимость отсутствует. Исключение с0-
ставляют результаты, полученные при окислении озоном 2,4,6-тринитро-
фенола (рКа0,70) н 2-метил-4,6-динитрофенола (рК,4,35), В первом
спучае, согласно данным {78}, изменение рН среды от 7 до 2 ве должио
@
425
620
ъ
&® 016
®
® 
с
$ 60
$ 
\
05 
\„
020 
20
б ман
Рис. 
18. 
Влиянне рН на скорость разложения ннтрофенолов озоном (Ло, =
„8 мг/дм® ‚ скорость озово-воздушной смеси РОвс = 08 дм? /мин):
@ — 4-нитрофенол; 6 — 2,4,6-триннтрофеной: в — 2,+-диннтрофенол; е — 2,5-дини-
трофеноп; д — 2-метнл-4б-динитрофенол
рн& 
— 2р 
е-прхеаь