что измерить ее удалось лишь для наиболее реакционноспособного из
всех исследуемых соединений — ДНОК, при значительном избытке хло-
ра (125—200 моль/моль}. В этих условиях К равнялось (6,7 
# 0,1) Х
Х 107% дм? /(ммоль* мин), 
а 
удельный 
расход 
реагента - составлял
10 моль на моль ДНОК.
Состав продуктов взаимодействия хлора с производными нитрофе-
нола, ГЛУбОКОе заместительное хлорирование и явная неселективность
процесса позволили авторам работы считать, что в условиях проведения
эксперимента происходило эффективное радикальное хлорирование,
приводящее к деструкции молекулы и образованию летучих хлорорга-
нических соединений относителько простого строения. Происходящий
процесс представляется ими следующей схемой:
он 
он
ож 
„м 
о; 
О
+ СГ + Сн, 
(а)
МО>
{6}
Ч,
он
<
МО
+ Сн, 
в)
а“хо,
— * Продукты расщепления. — (#}
Реакиия расщепления нитропроизводных фенола, по-видимому, ка-
тализируется одноэлектронным окислением их хлором ‹КЗ'\'&ЛИЗ цепным.
переносом электронов} [7!| с образованием катион-радикала (а), спо-
собного присоединять нуклеофил, в частности хлорид-ион (6), давая
начало последующей целной реакции хлорирования (в}. Фрагментации
образующегося промежуточного продукта (г) способствуют кислая
среда и наличие нитрогрупп в хлорируемом веществе. Таким образом,
60