ложением. Высокая эффективность удаления 2,4-динитрофенола дости-
талась при сочетании озонирования 
© 
биопогической очисткой [68}.
Исследований, связанных © разработкой методов очистки воды от
НИТрОфСНОЛОВ 
с помощью 
СсИлЬНыЫхХ 
ОКИСЛИ’ГЕЛЕЙ, известно немвого.
Предложен стособ обработки сточных вод, содержащих оксиаромати-
меские соединения, в том числе и линосеб, хлорированием в щелочной
среде. В очищаемую сточную воду вносили карбонаты или гидроксиды
шелочных металлов в количестве 5—60 моль на моль ароматических
соединений, и пропускали хлор из расчета 0,5 моль С1; на моль делочи.
В результате 
такой обработки концентрация диносеба снижалась от
20,0 до 0,050 г/дм? (пат. США 3617584). Известно, что при действии
активиого хлора или пречаратов, содержащих активный хлор, на пикри-
новую кислоту или ее соли образуется хлорпикрин (СС, No,) [69}.
В определенных условиях (слабощелочная среда, 2—5 °) эта реакция
протекает количественно и используется для промышленного получения
хнорпикрина. 
Хлорликрин 
образуется 
в 
результате окислительного
хлорирования и других нитрофенолов. Так, при действии гипохлорита
ча 3.4-динитрофенол образуется хлорпикрин, но выход его уменышается
до 50 % от теорстнческого, При этом наканливаются мононитрофено»
лы — орто- и пара-изомеры в количестве 10 и 33 % соответственно,
Хлорпикрин, как известно, является токсичным соединением, обладаю-
щим острым занахом, раздражающим слизистые оболочки животных
и человека. В качестве песуицидного препарата его используют как. ин-
сектицид и фумнганд.
Возможность применения активного хлора для деструкщии нитро-
фенолов различной степени замешения детально изучена в работе [70].
В сообщении расемотрены пути химических превращений нитрофено-
лов при их взаимодействия с активным хлором, позволяющие оценить
его перспективность в качестве реагента прн очистке воды от этого клас-
са вешеств. Объектами изучения служнли 4-нитрофенол, 2,4- и 2,5-дих
нитрофенолы, 2,4.6-тринитрофенол, 2-метил-4, бидинитрофенол (ДНОК).
На рис. 16 представлено изменение концентрации исследуемых веществ
в растворе в зависимости от возы введенного хлора в иитервале рН 2
? при времени контакта 90 мин. Как видно из приведениых ланных,
наиболее благойриятной для протекания процессов хлорирования явля-
стся кислая среда. Особенно отчетливо прослеживается влияние рН при
хлорировании пикриновой кислоты (кривая 5), концентрация которой
в нейтральных условиях практически не изменялась даже под действием
относительно высоких доз хлора. Следует отметить, что положительного
эффекта можно добиться и лри проведении процесса в нейтральной сре-
де, но это требует существенного увеличения дозы хлора и времени
контакта. Например, для снижения содержания пикриновой кислоты в
растворе с 115 мг/дм? (0,05 ммоль/дм°) до предела ее обнаружения
при дозе хлора 568 мг/дм® (160 моль на моль кислоты) потребовалось
57