ТАБЛИЦА 1$. Константы скорости гидролиза я периоды полуразложения _ ахрокса в каратана при 22°С Х(в мш‹г') прирн т/2 (в ч) при рн вооном -— — РОр ке то рн Акрекс 28. НН е 2,8- 1073 354,3 417,0 4,0 Каратан 5) НКо * 104 220,0 315,0 17,8 в работе [65]. Этн соединения в водоемах нормируются по санитарно- токсикологическому Прнзнаку. нх предельно долустимая коншентра- ция составляет 0,5-0,2 мг/дм°. Иселедования проводили при 22 °Св интервале рВ 2—11. Прн постоянном значении рН гидролиз акрекса и ка- ратана описывается уравнением скорости реакнии первого порядка. СООТВЭТСТВУЮКЦИ(З константы гидродиза и периоды полуразложения представлены в табл. 15. В кислой и нейтральной средах гидролиз зтих пестинидов протекает медленно (7/2 составляет от ® до 17 сут}. В шкелочной среде (рН 11,0) скорость реакции веозрастает для каратана на один, а для акрекса — на два порядка. Результаты проведенных исследований свидетельствуют © том, что за время пребывания воды, загрязненной эфирами динитро- фенолов, на очистных сооружениях водопроводов видимых изменений в составе воды не происходнт. Накопление токсичных нитрофенолов в поверхностных водоемах можно ожидать лишь на 13—17 сут от момен- та попадания акрекса и каратана в воду. НОСКОЛЬКУ гидролиз сложных эфиров алкилдинитрофенолов в шелочной среде протекает с заметной скоростью, то он может применяться в качестве метода, сокращающего время и дозы реагентов на следуниних этапах очистки воды. 4.2. ДЕСТРУКТИВНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ПЕСТИЦИДОВ — ПРОИЗВОДНЫХ НИТРОФЕНОЛА Нитропроизводные фенолов относят к Биологически жестким соедине- ниям. Так, в работе }66} указано, что присутствие в очищенной воде 2,4- дивитрофенола в концентрации 5 ме/дм” вызывает потерю активности ила ка биологических очнстных сооружениях уже через 2,5 ч. Увеличение числа нитрогруйв в молекуле органического вещества сопровождается обычно возрастанием его устойчивости ло отношению к активному илу. Обогащение активного нда н бнолненки биофильтров культурами микробов — дёструкторов органических соединений, позволяет осу- лнествить разложение мононнтрофенола, динитрокрезола и других соё. динений при относительно высоком их содержании в сточной воде (-100 мг/дм°)} [67} Чрезвычайная устойчивость к биологическому окислению динитрефенолов, в случае очистки сточных вод, требует сочетания методов химической и биологической деструкции, например восстановления полинитрофенолов до аминов с последующим биораз- 56