исходных препаратов. Основными превращениями в организме тепло-
кровных являются: восстановление нитрогруппы до аминной и ес ацети-
лирование, частичное окисление алкильных заместителей с образованием
слиртовых й кислотных групп без разрушения основной структуры
гоединения, образование глюкуронатов, а в случае сложных эфиров
зянизрофенолов также гидролиз [631.
В почве под влиянием микроорганизмов обнаружено образование
читратов, что указывает на возможность отщепления нитрогрулпы и
последующую деструкцию молскулы.
Пронесс разрушения производных нитрофенолов ускоряется при
ловышении температуры и действии УФ-лучей, при этом эфиры превра-
щаются в исходные нитрофенолы, По данным [64) время полуразложе-
ния для акрекса и каратана в этих условнях составляет 40 и 29 мнн со-
ответственно.
Производные динитрофенола представляют собой сравнительно ма^
ло летучие кристаллические вещества нли высококипящие жидкости,
Незамещенные нитрофенолы обладают кислотными свойствами, кото-
рые проявляются в значительно большей стелени, нежели у соответствую-
щИх феНОПОВ. Это отчетливо видно из сопоставления констант диссо-
циации фенола (Ка 
=1- 107!%) и пикриновой кислоты — 2,4,6-тринитро-
фенола (К, 
= 6) 10°').
Дивитрофенолы занимают промежуточное положение между этими
двумя соединениями, значения рК, для 2,6., 2,5- и 2,4-динитрофенола
составляют соответственно 3,7; 5,62 и 4,11. Являясь кислотами, дини-
трц›феч‹›лы Обр‘дЗуЮТ с сдкими щелочами, аммиаком и органическими
аминами хорошо растворимые в воде и легко взрывающиеся в сухом
виде солн. Поэтому нестинидные препараты на основе таких солей вы-
пускают в виде водных растворов, паст или в смеси с наполнителями.
Попадая в природные водоемы или грунтовые воды, нитрофенолы
придают воде стабильный запах, привкус и окраску. Даже в небольших
концентрациях они соказывают НСБЯЗГОПРИЯТНОО впияние на процесс
самоочищения водоемов, задерживая нитрификацию и угнетая разложе-
ние присутствующих в воде ОРГЗНИ‘ЮСКИХ веществ. НОРМИРУЮТСЯ нитро-
производные фенолов в водоемах хозяйственно-бытового иазначения по
занатарно-токсикологическому признаку вредности. Значения их ПЛК.
составляют от 0,03 до 0,2 мим/дм?.
4,1. ГИДРОЛИЗ СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ ДИНИТРОФЕНОЛА.
В основе процессов метаболизма сложных эфиров динитрофенола в
эбъектах ФКРУЖИЮШЁЙ среды и в организме животных лежит реакция.
гидролиза. Эти: пестицилные препараты УСТОЙ'ШВЫ по отношению к ки-
глотам, под действием же шелочей они разлагаются © образованисм
соксичных алкилдинитрофенолов. Кинетика тидролиза наиболее часто
яспользуемых пестицидов этого класса — акрекса и каратана изучена
55