разложение севина. Безвредность образующихся при этом продуктов реакции подтверждена токсикологическими исследованиями, проведен- ными в Киевском медицинском институте им. А. А. Богомольиа. Возможность очистки Вводы ©Т КЗРбЗМаТОВ с помощью процесса коагуляции в литературе освещена очень мало. В этом плане имеются только единичные работы, в которых качественно проверяется действие коагулянтов на отдельные соединения этого класса. Ввиду малой раство- римости карбаматов, можно ожидать высокого эффекта очистки мето- дом коагуляции. Однако на примере ТМТД (5 мг/дм?) и севина {Р мг/дм?) [61} показано, что сульфат алюминия в дозах от 10 до 50 мг/л снижает концентрацию пестнцидов незначительно (менее чем на 20 %). Применение повышенных доз коагулянта (до 150 мг/дм? ) позво- ляет удалять взвеси карбаматов (купроззиа, цмнеба) на 6080 %. ГЛАВА 4 НИТРОПРОИЗВОДНЫЕ ФЕНОЛА Впервые нитрофенолы предложены для борьбы с вредными насекомыми еще в прошлом столетии, но своего значения в качестве химических средств зашиты растений не утратили н до настоящего времени. Диапа- зон их применения значительно расширился. Пестициды этого класса используют в качестве селективных контактных ГЭРБИЦИЦОВ, инсекти- цидов, фунгицидов и акарицидов [14]. В сельскохозяйственной практи- ке широко применяют 2,4-динитрофенол (ДНФ), 2-метил-4,6-динитро- фенол (ДНОК). 2,4-динитро-б-втор-бутилфенол (диносеб) и другие препараты. Используют также и эфиры динитрофенолов: акрекс [0- изопропил-о- {2.4-динитро-6-изобутилфенол) карбонат], каразан (2,4- динитро-б-втор-октилфенилкротонат} , нитрофен (2,4-дихлор-4-нитроди- фениловый эфир) ‚ аретит (6-втор-бутид-2,4-динитрофенола ацетат) и др. Ежегодный выпуск и потребление пестицидов этого класса составляет в СА до 4 тыс. т [62]. Большинство производных нитрофенолов токсичны для гидробио- нитов, теплокровных животных и человека. Характеризуются они поли- тролным воздействием, вызывая изменения центральной нервной систе- мы, печени и лочек, являются также аллергентами. Динитрофенолы на- рушают обмен веществ в клетке, в частности разобщают процессы окислительного фосфорилирования с лотерей богатых энергией соеди- нений — АТФ (аденозинтрифосфат) и др. Эфиры нитрофенолов значитель- но менее токсичны, нежели соответствующие свободные нитрофенолы. Так, ЛДко для диносеба и акрекса соответственно равны 25—50 и 119 142 мг/кт. Во внешией среде производные нитрофенола под влиянием различ- ных ферментативных систем быстро превращаются в разнообразные метаболиты, токсичность которых во много раз ниже токсичности 54