миновой кислоты, образование которой можно представить следующей
схемой:
Н, 
сн: 
5 
о(е
“Умн + ва е бощнево е
сНа 
сНа 
5н
снацо78
— 
мс 
* 
(сна)з 
н -
си,” М б 
` СВр
Разрушение ТМТД, озоном нротекает, по-видимому, с разрывом.
свяЗи 
._ё_›м< и образованием диметиламина и сероуглерода. При
введении в реакционную смесь значительных избытков озона (до 20
моль на Ё моль исходного препарата} эти продукты не обнаруживаются
в растворе. УЦЁЛЬНЬЯЙ ‘расход озона, обеспечивающий полное разложе-
ние ТМТД, составляет 3,3 мг/мг,
Достаточно интенсквно окисляется озоном и этилен-1,2-бис-дитно-
жарбамат цинка (цинеб). На рис. 15 приведена зависимость концент-
рации прореагировавшего озона и цинеба от дозы введенного озона
при времени контакта 90 мин. Удельная доза окислителя, обеспечиваю-
шая отсутствие цинеба в обрабатываемой воде, составляет 1,22 мг/мг,
На начальных схадиях озонирования при молярном соотношений реа-
тентов 
1:1 обнаружена этилентномочевина, 
разлагающаяся прн 5.
крагном молярном избытке озона (0,9 мг/мг) В условиях максималь-
ного поглощения озона прощесс протекает с минерализацией исходного
вещества. Эффект очистки по ХНК достигает 98 %, Расход, озона при
этом 4 мт/мг.
Таким образом, исследования показали, что озон является окисли-
телем, пригодным для обезвреживания всех групи карбаматных пести»
щидов. В болышинстве случаев окисленне протекает с высокой ско-
ростью, © полной или частичной миверализацией неходных веществ,
без образования токсикологически опасных продуктов деструкнии.
Лля обезврежи»
вания тары, приме-
няемой 
для хране-
ния некоторых кар-
баматных — иестици-
дов, рекомендованы
Рнс. 14. Зависимость
содержания прореаги-
ровавшего — озона 
и
ковцентрации 
ТМТД
А „ммоль/дм?
е
$
С,ммель/дм®
=
®
®
©
ъ
®
0 
2 
от дозы введенного
925 
050 
075 
0 
125 
озона:
д„гммдд‚‚/д‚.„х 
1 — ТМТД; 2 — озон
52