ных растворах происхолит полимеризация ЭТЛС. Это свойство ЭТДС
иснользуют для получения поликарбанина, представляющего собой смесь
цинеба с полиэтилентиурамдисульфидом.
Исследование окислительного разложения манеба в почвах при азра-
ции {56] показало, это в кнслой среде пронесс ускоряется. Наряду с мо-
но- и диалкилсульфидами в продуктах разложения обнаруживалась
этилентиомочевина 
(ЭТМ). ЭТМ относнтся к наиболее устойчивым
продуктам разложения отиненбисдитиокарбаматов. Она хорошо раство-
ряется в воде и устойчива в водных растворах. Под действием света
ЭТМ подвергается фотолизу © образованием имидозолидона-? и имидо-
золина-2. Такие преврашения происходят в растворах и под действием
окислителей [57}.
Исследование действия хлора на ЭТМ в количестве, соответствую»
щем полной хпоропоглошаемости, показало, что в первую очередь
происходит окисление связи 6: 
с образованием сульфата. Вторым
продуктом резкции лвляется имидозолин, который избытком хлора
окисляется по мочевивы. Процесс протекает как в кислой, так и в ше-
лочной средах [57 }.
В кислой среде:
сна—- 
М
Сееб + ВСЬ + 4Н,О ==
©на—ми”
ОМ 
сн + ньвба + 6И1
бнанми 
я 
`
В щцелочной среде:
сна—-Noн., 
- 
сна—-Мн
‚С=е 
8 + 300Г + 20н7 
= 
[ 
Сн 
+ 60% 
+ ЗОГ + 
.
она—мн” 
си,—м” 
* 
о
На 
прнмере МNoпиметилдатиокарбамата нинка (цирама) я про-
дукта его окисления 
— тетраметиттиурамдисульфида (ТМТД) нами
изучено взаимодейсквие активного хлора с производными дитнокарб-
аминовой кислоты. Как и следовало ожндать, ширам достаточно легко
окисляется хлором. Прн этом поглощение хлора происходит и в том
случае, когда цирам в растворе не обнаруживается. По-видимому, про-
дукты реакции также резгируют с хлором.
В реакционной смесн носле хлорирования цирама методом ТСХ,
обнаружен его дисульфнд -— ТМТД, образующийся по реакции:
св. 
. 
ен. 
ен
Умененна” в свая 
О МененевненнненМ 
СО 
н вег,
сн,” 
Ё 
сНа 
ё 
% 
©н,
@
Полное разрушение цирама и его дисульфида постигается при расходе
хлора 2,5—-3,0 мг/мг цирама (рис. 10}. При изучении действия активного
хлора на ТМТД контроянровалось также образовакие биологически
активных метаболитов ТМТА, в частности тетраметилтиомочевины и
46