Рис. 8. Зависимость содержания
Х2 
прореагировавшего хлора и кон-
центрацни 
элтама 
и 
днпропил-»
КО)
=
&
амина от дозы введенного хлора:
% ая, 006 
1 — эптам; 2 - дипропиламин;
е 
”ГУ 
3 - хлор
$ 
|$
$ 93 | 5 006
® 
Ё 
нодтверждает окислительно-
‘302 
© 004 
тидролитический — характер
" 
® 
процесса, Результаты иссле-
лований — представлены 
ка
д1 
рис. 8. Полученные данные
© 
расходе хлора в реакции
о 
{свыше 
1 
моль 
хлора 
на
9г 
рр о 
05 
мя 
! 
МОЛЬ 
эптама), 
а 
также
легкость 
окисления 
тиоль
ной серы позволили предпо-
ложить, что взаимодействие
с хлором начинается с пре-
вращения эптама в сульфоксид, который чрезвычайно быстро подверга-
ется гидролизу с образованием дипропиламина, оксида углерода (1У)
и этансульфиновой киспоты ло уравнению:
сэн»ч..
сану”
А сы* ммоль/дм*
О. 
Сану
— в— СзВу — 
УМН + СзНзвОИ + СО% .
сану
Расходованне окислителя и после исчезновения эптама свидетельст»
вует 
© 
дальнейшем окислении хлором 
образовавшихся продуктов
реакции. Поскольку процесс образования змина протекает консеку-
тивно, наколление последнего в растворе будет определяться скоростью
его разложения. Для точек, соответствующих 100%-му разложению эп-
тама и дипропиламина (рне. В н 9) в обработанной воде, удельный
расход прореагировавшего окислителя составляет соответственно 0,49
и 1,96 мг/мг. Максимальное количество хлора, встулившюего в реакцию
с эптамом, равняется 
8 моль на ! моль, т. ©. значительно ниже рас-
считанного количества, требующегося для повной минерализации эпта-
ма. Поэтому вопрос об использовании хлора для обезвреживания тиол-
карбаматов мог быть окончательно решен только пюсле специальных
токсикологических исследований обработанной воды. Полученные нами
данные свидётельствуют о сохранении токсичных свойств этиХ раство-
ров после их обработки хлорной водой.
При окислении солей диметилдитиокарбаминовых кислот образует-
ся тетраметилтиурамдисульфид (ТМТД). Окисление водорастворимых
солей происходит очень легко, в мягких условиях, под. действием таких.
44