{ 
ВМН 
оао 
‹
! 
рр 
+ 
е 
А)
сна—МН—С—вн 
Сн, —МНь
Сна—мн—-С— 5н 
сн:—мН.
1 
— 
1 
е
сна—-мН.
==5 + 5. + Н;5. — (В)
Разложение по тнпу {А} происходит при нагревании растворов до
100 °С в присутетвин серной кислоты. При этом концентрация кислоты
в пределах 0,5—0,8 моль/дм° заметного влияния на скорость и полноту
разложения не оказывает, Процесс протекает количественно, что исполь-
зуется для аналитического определения этиленбисдитнокарбаматов и их
производных. В более мягких условиях — при комнатной температуре
в умеренной кислотности (рН 3.8) — этиленбисдитиокарбаматы рязлага-
кася ло типу (В) с образованием этилентиомочевины, сероуглерода и се-
роволорода. В этих условиях наряду с этилентномочевиной обнаружи-
вается также и этилентиураммоносульфид.
В водных средах этиленбисдитнокарбаматы подвергаются гидролти-
тическому 
разложению с обрязованием этилентнураммоносульфида,
этеленмоченины и серы. Установлено {51}, что пронесс гидролиза дине-
ба описывается уравнением реакции первого порядка в зависит от рН
среды. С увеличением рН скорость гидролиза уменышается, что отчетли-
во видно из сопоставления соответствующих периодов лолуразложе-
ния (7/2):
рн 
3 
70 
80 
н2
т/2, 4 
915 
65 
961 
408,3 
976
В снльнокислой среде (! н. Н, 504 ) пинеб разлагается с выделением
эилендиамина и сероуглерода. Наиболее устойчивы этиленбисдитно-
карбаматы в сильно шелочной среде (рН2 ).
Таким образом, приведенные данные показывают, что скорость
тидролитического распала карбаматов и характер образующихся при
этом продуктов определяются в основном химической природой веще-
ства, При гидролнзе метилкарбаматов, связанном © деструкцией молеку-
зы, хотя н происходит уменьшение токсичности биологически активно-
то исходного препарата, однако образующиеся продукты резкции -— ами-
ны и фенопы — отрицательно влияют на качество воды, что требует даль-
нейшего обезвреживания,
Сложные преврашения претериевают в процессе гидролиза произ-
водные дитиокарбамнновой кислоты. Основными продуктами разложе.
ния являются соответствующие амины # сероутлерод, возможно выде-
ление сероводорода и серы. Наряду с этими вешествами в качестве про-
межуточных соединений образуются изонианаты, моно- и дисульфиды,
этилентиомочевина. ПОЗТОМ)' режим процесса очистки воды должен
я