при нагревании в среде Эб%й серной кислоты процесс заканчивается
за 10 мин. Продуктами гидролиза эитама являются сульфат дипропил-
амина и этилмеркаптан:
сан: 
‚ 
с
Р он—с—вон, НОНЫвое , | Сн,
©,Ну' 
©зНу нк} Нь5О4 + 2ОзН$5Н + 2С04 ‚
Я
Эту реакцию 
используют для колориметрического определения
эатама и тиллама.
При действии концентрированных растворов шелочей эптам гидро-
лизуется, выделяя меркантид и свободный амин [14};
СэНу , 
меов муе — СаНы^
М—С—-5С,Но 
МН + СэН, 5Ма + МезСО,з .
зн° 
Ц 
сана”
В литературе гидролиз тиолкарбаматов рассматривают главным
ОбрЗЗОМ в связи с метаболизмом ядохимикатов в почве, растениях и
животных. Отмечается, что обладая сравнительно высокой устойчиво-
стью к химическим преврашенням, они дегко нодвергаются биологи-
ческому разложенню, в основе которого лежат процессы гидролиза
и окисления.
Среди производных дитиокарбаминовых кислот яаибольшее приме-
нение в качестве химических.средств защить: растений получили соли
М-моно- и М\дизамевюнных злкилдитиокарбаминовых (преимущест-
венно МеТИЛПрОИЗВО]_\‚НЬШ) кислот и соответствующие им ДИСУПЪФИЦЫ,
а также соли алкиленбисдитнокарбаминовых {обычно, этиленбис) ки-
слот. К первым относят такие препараты, как карботион, цирам, фербам,
ТМТД, ко вторым -— вабам, нинеб, манеб и др. Весьма распространены.
смесевые препараты на основе ПН’ГНОКЭРБ&МИНОВЬ[Х жислот — купрозан
(смесь цинеба и хлорокиси меди}, купроцин (смесь нинковой и медной
солей этиленбисдитиокарбаминсвой киелоты}, фентиурам [смесь тетра-
метилтиурамдисульфида 
{ТМТД)}, 
гексахлорана 
и 
трихлорфенолята
меди]и др.
Широкому распространению этих препаратов в качестве протрави-
телей семян и средств для борьбы с болезнями растений способствует
их 
сравнительно 
невысокая токсичность, простота производства, до-
ступность сырья. Впервые введенные в сельскокозяйственную практику
в 30-е годы нашего столетия дИТНОКЗРбЗМЗ’!Б{ не потеряли своего значе-
ния и по настоящее время. ЦШ{ЮКЭЕ практическое применение в качестве
фунгицидов 
этиденбисдитиокарбаматы получили 
после того, как в
1943 г. был запатентован метод их получения из этилендиамина и серо-
углерода и рекомендован способ стабилизании этих препаратов путем
переведения в соли тяжелых металлов [491},