В нейтральной и слабокислой средах эфиры карбаминовой кислоты
озносительно устойчивы. Скорость их гидролиза резко возрастает с уве-
личением концентрации гидроксид-ионов в растворе, и при значениях
РН>11,9 разложение этих соединений протекает настолько быстро, что
процесс трудно измерить [47}. На скорость гидролиза арилалкилкарба-
матов существенное влияние оказывает также и характер заместителя
в ароматическом кольце. Например, тидролиз и-нитрофенил-No-метил-
карбамата протекает примерно на два порядка быстрее, чем гидролиз
1-нафтил-Noметилкарбамата в тех же условиях (К„афт/Кфе,‘:[‚ПХ
Х 10”*). Болышое влияние на ускорение процесса гидролиза оказывает
наличие при азоте незамещенного иминного водорода, No-монозамещен-
„н 
ь
ные карбаматы 
—м\п 
‚ как правило, менее устойчивы, чем NoNo
дизамещенные производные. Так, в работе [47] отмечается, что !-нафтил-
No:метилкарбамат ундронизует в 6 раз быстрее, чем соответствующий
1-нафтил-NoNoдиметилкарбамат. При сравнении гидролитической устой-
чивости монометилкарбаматных (севин, байгон) и диметилкарбамат-
ных (пиролан, диметилан} ивсектинидов установлено [18], что пиролан
и лиметилан практически не гидролизуются в интервале рН 2--10, бай-
тон устойчив в границах рВ 3--7, однако начинает заметно разлагаться
в более щелочных средах (рН 8,0); найменее устойчивым из четырех
исследованных пренаратов оказался севин -- пернод его полуразложе-
ния в нейтральной среде соетавляет около 10 сут [18], при рН > 12 ги-
пролиз севина протекает моментально.
В кнслой среде аридалкилкарбаматы относительно устойчивы к ги-
дролизу [47]. Быстрое их разложение наступает только в 50%-й серной
кнслоте. Скорость реакции в этом случае определяется нуклеофильной
атакой молекулы воды на карбонильный атом углерода протонирован»
ной молекулы карбамата.
Эфиры 
Малкил. 
и 
МNo/М-диалкнлтиокарбаминовых кислог 
(тиол-
Н 
В 
#
карбаматы) с общей структурой В-- зюс(о)м›(...... являются акхив-
ными гербицидами. Эту группу соединений составляют такие препара-
ты, как эптам, тиллам, дналлат, триаллат, вернам и др. По химическому
строению они относятся главным ОбРБЗОМ к соединениям жирного ряда,
содержащим при атоме азота один или два алифатических радикала.
Тиолкарбаматы обладают сравнительно высокой устойчивостью в воде.
В интервале рН 4-—& при 25 °С за 24 недели в воде разложилось лишь
10—15 % этих преларатов [481. Весьма стабильны тиолкарбаматы в раст-
ворах кислот и щелочей. При храненин растворов эптама (100 мг/дм* )
в течение 300 дней в 0,1 н. растворах минеральной кислоты или гидрок-
сида натрия гидролиз его при 20 °С проходит менее чем на 5 %. Однако
38