4. Эфиры дитиокарбаминовых кислот
у”
/
в—5—с-м
\ /
я
5.Соли замещенных дитиокарбаминовых кислот,
Несмотря на схожесть строения, отдельные группы карбаматов су-
щественно различаются между собой как по химическим, так и по пе-
стицидным свойствам.
3.1. ГИДРОЛИЗ ПЕСТИЦИДОВ — ПРОИЗВОДНЫХ КАРБАМИНОВЫХ КИСЛОТ
Из многочисленных соединений этого класса веществ наиболее ши-
рокое применение получили ариловые эфиры М-метилкарбаминовой ки-
слоты — севин, байгон, дикрезил, букс и др., обладающие инсектиция:-
ными свойствами, и алкиловые эфиры М-арилкарбаминовых кислот —
бетанал, карбин, ИФК, являющиеся активными гербицидами. Основны»
ми реакциями химических превращений эфиров карбаминовой кислоты
являются гидролиз и окисление. Эти реакции протекают как в объектах
окружающей среды (в атмосфере, воде и почве), так и в бнологических
системах. Наличие эфирной связн в молекуле этих соединений обуслов-
ливает их гидролиз, продуктами которого являются неустойчивая кар-
баминовая кислота и оксисоединение. Схема гидролиза фенилкарбама-
тов на примере хлорпронзводного изопролил-М-фенилкарбамата (ИФК)
приведена ниже {46];
<
ои
Ь 
Ваб. 
“^ 
^
Вы-2 
+ сНу—-СН-СНо -
@ 
Т/] 
э 
›
он
мно—о—-снена 
ни—соон
°` ) і со
„® 
8
Noне
Образующаяся при гидролизе неустойчивая 3.хлорфенилкарбами-
новая кислота быстро разлагается на 3-хлоранилин и оксидууглерода (1У).
Катализируют резкцию эстеразы и растворимые в воде основания. Не
исключен гидролиз хлор-ИФК и по амидной связи, с образованием
неустойчивого угольного эфира, раснадающегося на оксид углерода (1У }
и изопропиловый спирт по уравнению:
о
е 
< 
1
— 
+ но—С—осн(СНо)г -
мнс—0О—Ссн(Сна)» 
мн 
1
д 
©о, + (СНа)»СНОН
37