ГЛАВА 3
ПРОИЗВОДНЫЕ КАРБАМИНОВЫХ КИСЛОТ
В практике использования ХСЗР значительное место занимают произ-
водные карбаминовых кислот (карбаматы), отличающиеся от пестици-
дов других классов умеренной устойчивостью в окружающей среде и
высокой пестицидной активностью. По масштабам производства и при-
менения в ряду пестицидов карбаматы занимают второе место, уступая
только фосфорорганическим соединениям.
Однако, несмотря на ряд ноложительных свойств, карбаматы! явля-
ются биологически активными веществами, отрицательно влияющими
на здоровье человека. Некоторые зфиры арилалкилкарбаминовых ки-
слот обладают выраженными эмбриотоксичными и мутагенными свойст-
вами для теплокровных животных. Токсичные вещества обнаружены и
среди метаболитов дитиокарбаматов. Присутствуя в водоемах, карбама-
ты ухудщают качество воды, в связи с чем содержание их санитарными
нормами ограничивается до 0 
мк/дм*.
Карбаматы можно рассматривать как 
производные карбаминовой
кислоты (МН,СООН) н ее тиоаналогов - тнолкарбаминовой (МН, СОб8Н)
и дитиокарбаминовой (МН,С5$Н) кислох. В свободном виде карбами-
новые кислоты неизвестны, опн самопроизвольно разлагаются со0т-
ветственно на СО, (СОЗ, С5,) н NoН,. В отличие от кислот, их эфиры и
соли вполне устойчивы и находят применение в качестве ХСВР, исход-
ного сырья для получения пластических масс, в процессе вулканизации
каучука и т. д. В соответствии с химическим строеннем карбаматов их.
разделяют на несколько групп [14];
1. Ариловые эфиры Малкилкарбаминовой кислоты
ю — Н(АК)
АС--О-НСМ
А
2. Алкиловые эфиры Noарилкарбаминовой кислоты
© — Н(Аг)
мк—о—с-м
`
АР
3. Эфиры тиолкарбаминовой кислоты
© 
он(#)
В/ ‹
к-5—се-м
\