ТАБЛИЦА 12. Расход угля Яля снижения коннентрации фосфорорганических соединений от } мт/дм до ПК Расход успей, г/дм° Пестицид. НАк -- е> ыы ме/дые ОУ-А дел АГН АР ВФ 005 9012 0027 0,024 Карбофос: 9,02 9021 9015 0,024 Фосфамид. 0,03 0014 9,939 9,020 Хлорофос 005 0013 0025 0021 АДСОрбЦИЯ на активном угле нестицидов разных классов, в том числе фосфамида и карбофоса, детально рассмотрена в работе [29}. Адсорбция последних описывается уравнениями Фрейналиха и Лэнгмю- ра. Максимальная адсорбинонная емкость активного угля для фосфами- ца й карбофоса равняется вримерно 0773 ммоль/г. Использование активных утлей разных марок для адесорбции из водных растворов фосфамида, карбофоса, хлорофоса и ДДВФ описано в работе [40}. Показано, что при маных равновесных концентрациях зкачения удельной адсорбнии оказались близкими. В табл. 12 приведены результаты исследлования. Многие пестицидные препараты могут быть эффективно удалены из воды с помощью природных сорбентов. Изучена {42} сорбция различ- вых эфиров тиофосфорной кислоты в зависимости от замещения при- родного. обменного комилекса монхмориллонита на другие катионы. В частности, показано, что здсорбция паратиона, метафоса, метилнитро- фоса и их кислородных аналегов повьншается при переходе от No*- к Са?*- и Ре?*-форме минераяа. Некоторые ФОН на новерхности слоистых силикатов подвергаются интенсивному гидролизу даже при обычной темнературе. Так, паратион й его аналоги гидролизуются на поверхности каолинита, отмечен гидро- лиз трихлорметафоса на бентоните и друтих глинах {43, 44]. Продукты тидролиза обычно сорбируются на минерале, причем их количество воз- растает при переходе от Ма- к Са- и Аобразцам. Но мнению авторов ра- боты {43], гидролиз лестиниров на поверхности таких сорбентов осу- щесхвляется за счех КООрЩ\НЗ\ШОНЪКЪСЕЗЖНОЙ водЫ, Каталитическая активность минералов может быть повышена путем введения в обмен- ный комплекс ионов переходных метаплов. Известно, что ноны Си?* катализируют процесс типроялиза многих ФОЙ, и поэтому их введение в обменный комплеке монтморнлионита существенно повыншает ката- литическое разложение эфиров зиофосфорной кислоты на поверхности минерала [24]. Механизм сорбционного взанмоденствия паратиона в зависимости от рода обменных катионов монтмориллонита рассмотрен в работе [45}. 35