2.3. АДСОРБЦИОННАЯ ОЧИСТКА ВОДЫ ОТ ФОСФОРОРГАНИЧЕСКИХ
ПЕСТИЦИДОВ
Процесс адсорбции на неполярных {активиме угли} и полярных (гидро-
ксиды алюминия н железа, гянны и т. д.} сорбентах в ряде случаев нащел
применение для очистки природных и сточных вод от лестицидов. Одна-
ко сведения о возможности применения этого метода для фосфорорга-
нических соединений противоречивы. Хоромю растворимые фосфорор-
ганические препараты с трудом удаляются из воды ковгулянтами. В част-
ности, паратион улаляется сульфатом алюминия линуь на 10—20 % [28].
Изучение поведения некоторых ФОЙ — фосфамида, карбофоса, ДИВФ,
хлорофоса — в процессе коагуляции [40] показало, что содержание фос-
фамида практически не снижается 
и степень удаления его очень мало
зависи? от дозы коагулянта. В отличие от фосфамида, повышение дозы
коагулянта хлорида железа (01) до 500 мг/ды? обеспечивает удаление
карбофоса из воды на 80 %. При обработке ковгулянтом раствора хлоро-
фоса в воде обнаруживается продукт его гидролиза -- ДДВФ. Следова-
тельно, уменышение содержания ФОН в воде после обработки коагулян-
том вызывается не только авсорбиией, но н гниролитическим разло-
жением.
В основу очистки сточных вод произволства фосфорорганических
соединений — этафоса и гетерофоса положено осаждение их солями же-
леза ) при атомном соотношении Ре** и Р(обн.) от 0,35 до 0,7 и уИ
2,5—3,0. Стелень очисткя при этом составляет 80,5 % (а. с. СССР 1214603).
Однако в целом процесс коагуляции малозффективен для очистки воды
от пестицилов названного класса, особенно в озсутсувие взвенюениых
веществ.
Более надежное умаление ФОП из воды достигается обработкой ее
активным углем. Вше в 60-х годах на основании ортанолсптических тес-
тов отмечено, что применсние угля в количестве до 20 му на 1 дм? обес-
печивает снижение содержания 8 водё Наратиона и малатиона более чем
на 90 %. Принцилиальная возможность адсорбнин многих ФОТ на актив-
ном угле рассмотрена в работе {41}. Работа вынолнена с целью исполь-
зования угля для концентрирования препаратов из воды и ЦЗПЪПЁЙШЁГО
их аналитического онределения. При этом установлено неполное извле-
чение пестицидов растворителями.
Из 
10 изученных фосфорортанических соединсиий бидрин 10.0-
диметил-$-(карбэтоксиметил}тлофосфат] 
извлекается 
на 
6578 %;
азодрин [О.О-диметнл-О-метил (2-метилкарбамойл}винилфосфат ], пзра-
тион и друсие соединения — вз 34—37 5; байтско и метафос -- менее
чем на 10 . Карбофос. этион|бие(О,О-диэтиллитиофосфорил) 
метан ,
тритнон и метилтритион вообще не извлекаются. Полученные результаты
авторы исследования объясняют возможностью химических превраще-
ний пренаратов после их адсорбции на утле.
34