как при рН 8,4 оно достаточно быстро гидролизуется. В условиях 10-
кратного молярного избытка хлора полное исчезновение диазинона в
растворе при рН 84 и 20 °С наблюпается через 10 мин после смешения
веществ,
Таким образом, наиболее благоприятным условием для разложения
диазинона активным хлором является слабощшелочная срела, в которой
активный хлор присутствует в виде ОСГ - и НОС!форм, обеспечивающих
как достаточно быстрое образование Р=О-аналога диазинона, так и по-
следующий его гидролиз.
В целом анализ ириведенных данных свидетельствует © том, что хлор
в качестве реагента для обезвреживания ФОП в воде не иредставляет
большого практического интереса, так как с одними соединениями он
не реагирует (хлорофос), с друтими же (метафос, диазинон, карбофос,
фосфамин) 
может образовывать токсичные соединения. При дозах
хлора 3—5 мг/дм*, применяющихся на водоочистных станциях для обез-
зараживания воды и улучшения процесса коагуляции, возможна дезодо-
рация воды, содержащей ФОП, за счет окисления наполнителей, находя-
щихся в товарных иродуктах, однако, основные вещества при этом раз-
рушаться не будут. Особую опасность представляют случаи, когда техно-
логической схемой предусмотрена обработка воды ПоВышенными до-
зами хлора и возможно превращенне пестицидов в более токсичные,
интенсивио пахнущие хлорпронаводные. Так, хлорирование водных раст-
воров редида П сопровождается появлением устойчивого интенсивного
зацаха вследствие абразования хлормеркантана [27).
В исследованиях, выполненных Мами пПри изучении возможности
использования озона для разаожения фосфорорганических ‘соелинений,
зсобое внимание уделено условням образования и разложения высоко-
токсичных 
промежуточных веществ, 
определенню 
расхода 
озона 
и
токсикологической оценке продуктов деструкции.
Обнадеживающие данные получены при ислользовании озона для.
обезвреживания в воде метафоса, В среде, близкой к нейтральной,
окисление метафоса протекает на 90--9$ % при расходе озона 0,32 мг
ча | мг пестицида; и-нитрофеном в пробах отсутствует (табл. &) . Повы
зщение рВ раствора слособствует гидролитическому разложению метил-
лараоксона, а при озонировании метафоса в шелочной среде (рН 10,4)
в конечных продуктах Р=О-аналог практически отсутствует.
Значительное поглощение озона, наблюдавшееся после полной де-
струкции 
метафоса, 
ОбУСПОВПеНО‚ очевидно, окислением первичных
продуктов деструкции и наполнителей, содержащихся в техническом
тпрепарате. Об этом свидетельствует также и резкое уменьшение интен-
сивности запаха обрабатываемой воды (см. табл. &)
Процесс окисления диазинона озоном осуществляется в диффузион-
но-кинетической области и сопровождается глубокой деструкцией пе-
стицида, затрагивающей и гетеровиклическую часть молекулы {311
28